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世界トップクラスの実績を持つ外資系CRO

情報確認日2024/05/20

募集ポジション 未経験CRA(24年8月または9月入社)
勤務地 東京都、兵庫県、大阪府
仕事内容 国内外の製薬/医療機器メーカー等のビジネスパートナーとして、新薬開発のための臨床試験(治験)をサポートします。

【具体的には】
■治験を実施する医療機関や医師の選定
■治験の依頼・契約
■治験薬の搬入及び回収
■モニタリング
■GCP(Good Clinical Practice)、治験実施計画書、SOP(Standard Operating Procedure)に則って治験が進んでいるかを確認
■直接閲覧(SDV: Source Data Verification)を実施し、症例報告書(CRF: Case Report Form)とカルテ等が一致しているかを照合し、回収
■IRB (治験審査委員会)への文書提出及び手続き
■医療機関における保管必須文書が適切に保管されているか確認
■モニタリング報告書作成
■治験の終了手続き など
応募資格 【必須要件】
下記、すべてに該当する方
■看護師実務経験(1年以上)
■英語に対して苦手意識を持っていないこと
年収 450万円~520万円
手当 通勤手当、時間外手当 ほか
雇用形態 正社員
英語の使用状況 読み書きにて日常的に使用
働く環境 ■平均残業時間:20~25時間程度
■在宅勤務:将来的にフルリモート勤務相談可能
企業について ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

お問い合わせ番号 : 370947

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