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株式会社エスアールエル・メディサーチ

募集ポジション CRA(臨床研究モニター)※未経験可※
勤務地 東京都
仕事内容 ■研究責任医師が作成した報告書と診療録等のデータが正確かどうかを確認することで、研究の品質管理を担って頂きます。

【具体的には】
■研究実施前:研究責任医師と対象疾病や研究内容に関する協議、プロトコル(実施計画書)等資料の作成補助、研究関係者との打ち合わせ、説明会の開催
■研究実施中:研究に関わる資料や手続きの確認や進捗管理、プロトコルに沿ったモニタリングや報告書の作成
■研究実施後:研究終了の手続き、報告書の作成
応募資格 【必須要件】
■倫理指針下での臨床研究・臨床開発での業務経験者(CRC/CRAなどのご経験者)
年収 400万円~600万円
雇用形態 正社員
働く環境 <転勤>
なし

<残業時間>
平均10~20時間程度

<産休/育休の取得状況・実績>
育休・産休取得率100%/復帰率もほぼ100% ※時短勤務も相談可能
トピックス 受託臨床検査大手のエスアールエルの盤石な基盤を持つ企業です。また、スキルにもよりますが、プロトコルの作成からモニタリングの終了報告までの一連の業務を経験することができます。
昨今、実施数が増えている臨床研究のモニターにご興味があるだけでなく、モニターとして業務幅を広げたい方にもおすすめの求人です。

※臨床研究の魅力
・右肩上がりな市場規模
CRO業界が中長期的な頭打ち状態が続き、緩やかな右肩下がり市場が続く中、臨床研究のニーズが右肩上がりで拡大しています。

・自身の主体性をより発揮できる
GCPよりも比較的自由度が高く、ご自身の意見や考えを研究に反映させやすいという特徴があります。
企業について ■長年に渉って培った高品質のサービスを提供し続けた親会社の幅広いネットワークは多くの製薬会社と全国2000病院までに広がっており、そのブランド力、信用性、ネットワークを活用できるメリットがあり且つ他社を圧倒する企業基盤となっています。
■現在、日本全国には約700のプロトコールがあります。検査というかたちで、その中の約500のプロトコールに関わりを持っています。
■SRLグループの持つ膨大な施設情報により、症例確保のできる施設先選定などが可能です。

お問い合わせ番号 : 272282

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