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臨床開発専門職の派遣事業と医薬品開発受託事業を行う会社

募集ポジション PL(CRA)サポート 
勤務地 東京都
仕事内容 ・必須文書収集・管理業務
・上記に伴うMVR起票
・サイトマネジメント業務
・進捗管理業務
・資材発注 等

具体的には、臨床試験において発生する治験施設ごとの必須文書の収集・管理やそれに伴うCTMSを使用した報告書の作成をお願いします。
応募資格 【必須要件】
・GCPに精通している方(国外規制要件含む)
・DDWでの利用経験がある方(手続き等の入力)
・社内外関係者との調整力・折衝力のある方
・モニター等からの質問に回答経験がある方
年収 350万円~550万円
雇用形態 正社員
企業について ■同社は医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業です。
■製薬企業のサービスプロバイダとして、CRAを中心とした医薬品開発専門職の人材を依頼者様である製薬企業へ派遣し、数々の医薬品開発に携わっています。

お問い合わせ番号 : 256429

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