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大手外資系医薬品メーカー

募集ポジション CDC (Clinical Development Consultant)
勤務地 兵庫県、東京都
仕事内容 ■実施医療機関との良好な関係を構築し、同社/CROと医療機関の間で試験が円滑に進むようリードする。
■開発計画の初期段階において、日本における試験デザインおよび実施可能性へのインプットを行う。
■試験計画に沿って多くの症例登録が可能な実施医療機関を探索し、その施設におけるポテンシャルの維持・開拓を行う。
■臨床試験計画毎、および 実施医療機関毎における 正確な症例登録計画を立案し、確実に遂行する。
■実施医療機関における治験データの質を適切に担保する。
■医療現場におけるニーズや患者さんのニーズを収集し、社内医師や社内臨床試験実施チームに確実にフィードバックする。
■同社臨床開発部門の代表として、同社ブランドの構築に貢献する。
応募資格 【必須要件】
下記すべての要件を満たす方
■5年以上の臨床開発経験かつ3年以上のモニター経験(施設選定及び立ち上げ、症例登録経験を含む)
※CROでの経験者の場合は、5年以上のモニター経験かつ3年以上のモニタリングのリード経験が必要
■英語力(英語プロトコル、手順書等を理解して業務できる基礎的な英語力を有すること:TOEIC 600点程度を目安)
■PCスキル(Excel、Word、PowerPoint)
年収 経験・能力を考慮のうえ、優遇
手当 通勤手当、時間外手当、住宅手当
雇用形態 正社員
働く環境 ■清算制フレックス勤務制度
コアタイムを撤廃し、5時~22時内で勤務時間を調整可能(ただし、一斉休憩時間を除く)。合わせて、1日の必要最低労働時間を4時間に変更。
■在宅勤務制度
日数制限を撤廃し、上司承認により、日数制限なく利用可能。
従来より、Skypeによる会議参加も促進されており、柔軟な働き方を推進。
同社のカルチャーとして、制度を申請しやすく取得しやすい環境があるため、男性女性に関わらず時間に制約のある社員を中心に高く評価されています。
トピックス 【同ポジションの魅力】
■臨床開発計画や臨床試験実施計画の初期における立案段階から参画することにより、実施可能性の観点から臨床開発計画の立案に貢献できる。
■臨床開発、臨床試験に関する専門性、医学科学知識、コミュニケーション能力を獲得/活用し、数多くの臨床試験に関与される施設、先生方とのネットワークを構築できる。
■臨床試験実施の成功の鍵となる症例獲得に責任を持って試験を推進することにより、日本の患者さんにより早くより優れた薬剤を提供していくことに大きく貢献できる。
■患者さん、医療現場におけるニーズを収集し、将来の臨床開発/臨床試験にフィードバックすることができる。
企業について ■大手医薬品メーカーです。
■新薬の上市を積極的に行ないたいと考えており、研究開発・営業体制なども強化しています。
■研修制度拡充や働きやすい職場作りの整備にも積極的です。

詳細については、お問い合わせください。

お問い合わせ番号 : 246531

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