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コーヴァンス・ジャパン株式会社

募集ポジション CRA(臨床開発モニター)
勤務地 東京都、大阪府
仕事内容 ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます。
■担当プロジェクト数:1~2プロトコール
■担当施設数:平均3~5施設程度
■残業時間:5~10時間程度
【具体的には】
-治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
-実施医療機関への治験依頼・契約手続き
-治験薬の交付及び回収
-症例報告書の回収・点検
-治験の終了手続き
<働き方>
■出張が発生しますが、訪問回数を減らして業務の効率化を図る方針です。また、モニターの在宅勤務も可能であり、社員の多様な働き方を認める環境にあります。
応募資格 【必須要件】
下記全てに合致する方
■新GCPでのモニターの実務経験お持ちの方
■読み書きレベルの英語力
年収 600万円~1000万円
手当 ■通勤手当
雇用形態 正社員
英語の使用状況 ■グローバル試験における英語使用、役割によっては本国やアジア各国とのやりとりも発生します
働く環境 <転勤>
■基本的に無し
<出張>
■有り
<産休/育休の取得状況・実績>
■産休・育休制度有り
企業について 【概要・特徴】
■世界トップクラスの実績を持つ、外資系CRO「コーヴァンス」の日本法人です。コーヴァンス社は1997年に米国で創業。世界約60カ国に2万人以上の従業員を擁し、医薬品開発支援、臨床試験サービスをグローバルに展開しています。

■コーヴァンス社は世界100カ国以上で臨床試験を実施し、世界で最も多く販売された医薬50品目の市場展開を支援した実績があります。また、2015年に米国の臨床検査大手「LabCorp(ラボコープ)」傘下の企業となり、サービス体制をさらに拡充しています。

【国内での事業展開】
■日本での事業実績は20年以上。東京と大阪に拠点と、埼玉県川越市にセントラルラボ(臨床検査施設)を構え、非臨床試験から臨床試験、臨床検査サービスまでを総合的にサポートしています。コーヴァンス社が持つグローバルネットワークを活かし、海外市場への参入を予定している日系企業や、日本でのパートナー企業を探している外資系企業などを数多く支援しています。

■日本では臨床開発部門に注力しています。国際共同治験における日本でのオペレーションを2008年に開始して以来、グローバルプロジェクトに強みを発揮。国際共同治験の割合は100%となっています。オンコロジー領域を中心に、循環器、呼吸器、血液、希少疾患、診断薬など幅広い領域のプロジェクトを受注。約10件~20件のプロジェクトが稼働しています。

お問い合わせ番号 : 230702

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