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100%グローバル試験の外資CROです

募集ポジション CRA(臨床開発モニター)
勤務地 東京都、大阪府
仕事内容 <職務内容>
■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます。
■担当プロジェクト数:1~2プロトコール
■担当施設数:平均3~4施設程度
■出張頻度:月6日程度
■残業時間:5~10時間程度
【具体的には】
-治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
-実施医療機関への治験依頼・契約手続き
-治験薬の交付及び回収
-症例報告書の回収・点検
-治験の終了手続き

<働き方>
■出張が発生しますが、訪問回数を減らして業務の効率化を図る方針です。また、モニターの在宅勤務も可能であり、社員の多様な働き方を認める環境にあります。
■クライアントの指揮系統、システムでの就業ですが、就業場所は同社オフィスで、レポートラインは同社のFSPプロジェクトマネジャーです。
応募資格 【必須要件】
下記、すべてに該当する方
■新GCPでのモニターの実務経験お持ちの方
■読み書きレベルの英語力
年収 600万円~1000万円
手当 ■通勤手当
雇用形態 正社員
英語の使用状況 ■グローバル試験における英語使用、役割によっては本国やアジア各国とのやりとりも発生します
働く環境 <転勤>
■基本的に無し
<出張>
■有り
<産休/育休の取得状況・実績>
■産休・育休制度有り
企業について ■医薬品開発の受託サービスを行なっている、外資系企業です。

お問い合わせ番号 : 218639

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