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参天製薬株式会社

募集ポジション CRA(臨床開発モニター)
勤務地 大阪府
大阪本社(梅田オフィス)
仕事内容 ■担当製品/プロジェクトの臨床開発において、治験が治験実施計画書に従って実施されるようモニタリングを実施するとともに、科学性、倫理性、信頼性の確保されたデータを期限内に収集することで、製品の早期上市に貢献いただきます。(※担当施設は6施設程度です。)

【具体的には】
◆担当製品/プロジェクトの進捗管理および症例報告書の回収・点検
◆治験関連書類およびモニタリング報告書の作成
◆担当プロジェクトに関連した情報(競合品情報含む)の収集
◆CROのマネジメント
※Globalな研究開発組織の中で、まずは国内施設のCRAとして経験を積んでいただき、ゆくゆくはGlobalに活躍の幅を広げていただくことを期待しています。
応募資格 【必須要件】
下記すべての経験・スキルをお持ちの方
◆製薬会社でのCRAのご経験(目安:3年以上/3施設/3プロトコール程度)
◆組織や機能を横断したプロジェクトのご経験
◆英語でのコミュニケーション能力(抵抗なくメールでのやりとりができる程度)
◆文章作成スキル(Word、Excel、PPT)
年収 400万円~700万円
雇用形態 正社員
英語の使用状況 英語でのコミュニケーション能力(抵抗なくメールでのやりとりができる程度)
企業について ■眼科に特化した独自性ある医薬品メーカーです。
■医療用眼科薬ではトップシェア(約40%)を誇り、国内No.1・グローバル5位の地位を獲得、ドライアイ・緑内障・感染症・網膜疾患・白内障の分野では国内1位のシェア率です。
■一般用医薬品(サンテFXネオ、サンテ40、サンテドゥ)は約20%のシェアを占め、業界2位の地位です。
■研究開発費が売上高の12.8%(190億円)を占める研究開発型企業であり、日米欧3拠点にアジア主要国も含めた国々でのグローバル開発を行なっています。
■海外では、米国、欧州、アジア諸国に11カ国14拠点を持ち、50カ国以上へ展開しています。中国ではすでに市場地位No.1を獲得し、北欧・東欧・ロシアでも上位を占めるに至っています。
■眼科薬は全身薬からの転用が多く、同社は世界トップクラスの製剤開発技術を持っています。参入障壁は高く、他社にはない「点眼薬を生み出す力」を強みとしています。また、その技術力を活かし、大手製薬メーカーや化学メーカー等との共同開発や優先的導入権等の契約も結んでいます。
■2020年までに日本・アジアでNO.1、グローバルTop3(現在5位)、海外比率40-50%とする目標を掲げています。
■平均勤続年数は15年9カ月と長く、長期就業が可能な企業です。
■年功序列ではなく、30歳前後で課長クラス、30代半ばで部長クラス、30代後半で本部長クラスに早期で昇格される方もいます。

お問い合わせ番号 : 218513

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