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医薬品開発工程をフルサービスで支援するCRO(東証一部上場)

募集ポジション CRA(臨床開発モニター)
勤務地 大阪府
■大阪支店
仕事内容 ■医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお任せ致します。

<具体的には>
試験開始に先立ち実施医療機関の選定/契約手続き/モニタリング計画書に従ったモニタリング業務/症例エントリーの進捗確認/必須文書の確認/症例報告書の回収/治験薬供給管理の確認/試験終了時の諸手続き
※臨床開発と医師主導型治験の2つのポジションがございます。応募時にご希望をコンサルタントへお知らせください。
応募資格 【必須要件】
下記いずれかに該当する方
■医療機器営業、MR、MS、CRCなどのご経験をお持ちの方
■治験関連業務(CRCなど)の経験者
年収 420万円~550万円
雇用形態 正社員
働く環境 <転勤>
■原則無

<出張>
■有(別途、出張手当支給)

<アサインプロジェクトの選定について>
■同社では、新規プロジェクト受注時はプロジェクトリーダーがプロジェクトを深く理解し、そのプロジェクトに見合うモニターを選定し、チーム編成をします。決して手が空いているメンバーを集めて、チーム編成をする事はありません。メンバー間のサポート体制を重視し、協調性のある組織を作っています。

<産休/育休の取得状況・実績>
育休・産休制度は120名弱が利用し、勤務時間短縮制度は60名弱が利用しています。
トピックス <キャリアパス>
■入社時はご経験に応じてチーフリーダー(部下1~2名)、サブリーダー(部下4~6名)、グループリーダー(部下12~14名)にてご活躍頂きます。その後サブマネージャー(部下30~35名)、マネージャー(部下70~80名)までのラインが御座います。
■その他、自己申告制でDM、QC、開発戦略、医療機器事業といった国内別事業やグループ会社や海外への赴任の可能性も御座います。
企業について <プロジェクトについて>
■抗がん剤領域やグローバル試験の他、腫瘍・CNS、生活習慣病、呼吸器系、消化器系、循環器系など様々なプロジェクトを受注しています。

お問い合わせ番号 : 217899

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