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千寿製薬株式会社

募集ポジション CRA(臨床開発モニター)
勤務地 兵庫県
仕事内容 ■モニタリング業務をご担当いただきます。
・担当地区は全国(海外を担当する可能性もある)
・週2~4日は出張(日帰り/宿泊含む、担当プロジェクトによっては海外出張の可能性もあり)
・担当する施設数は平均4~6施設。経験に応じプロジェクト管理、CRO管理の可能性もあり
応募資格 【必須要件】
下記すべてに該当する方
■製薬メーカー、CROなどでモニター経験のある方
■英語力:読み書き(英文メールのやりとりができる程度)

年収 400万円~550万円
雇用形態 正社員
英語の使用状況 メール対応やMTG
働く環境 <転勤>
場合により有ですが、臨床開発部は大阪にございます。

<産休/育休の取得状況・実績>
■取得して復帰される事例も多数あります。長期で勤務できる環境です。
トピックス ■パイプラインを多数持つスペシャリティファーマでのCRAの求人です。
企業について ■「網膜」・「角膜」・「緑内障」を重点領域とし、売上の約85%を医療用医薬品が占める大阪本社の製薬会社です。
■日本初の涙液型目薬(一般用医薬品)、「マイティアCL」でお馴染みの眼科領域に特化した製薬会社です。
■「マイティア」ブランドなどの目薬やコンタクトレンズ用剤など一般用の製品は、売上全体の約13%にすぎず、医療用医薬品が約85%を占めています。
■オーファンドラッグ(希少疾病用医薬品)の開発も行っており、2008年5月には新製品を上市しました。
<グローバルに展開しています>
■若手研究者を中心に、国内に限らず海外での学会発表の機会を与えるなど、活躍の場を積極的に作っています。
■完成品の輸出をはじめ、製品技術および特許の導出は50ヶ国を超えます。
■2012年5月にはα2受容体作動薬「酒石酸ブリモニジン」の「アイファガン」が上市されました。同剤は他剤との併用がしやすいことと、副作用の影響が少ないことが特徴であり、米国を始めとする84の国と地域で承認を取得し、広く医療現場で使用されています。
■ROCK阻害剤の開発にも着手しており、同剤は同社が世界で初めて開発に着手した新たな作用機序を持つ緑内障治療薬です。競合他社が開発に取り組んでいないこともあり、業界としても注目が寄せられています。
<今後>
■プロスタグランジン(PG)関連薬「ルミガン」、β遮断薬「ミケラン」と、α2受容体作動薬「アイファガン」の三本柱で緑内障治療薬市場での確固たる基盤を築きたいと考えています。
■緑内障市場での売上シェアを拡大し、19年3月期では過去最高の売上高を更新しています。

お問い合わせ番号 : 207844

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