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株式会社トライアングル

募集ポジション PV
勤務地 東京都、大阪府
仕事内容 ■医薬品の副作用に関する報告内容の精査、データ入力及び規制当局へ提出する資料作成等をご担当頂きます。

【具体的には】
■医薬品に関する安全性情報(副作用情報)の受付、入力、QC、症例評価案の作成、再調査指示
■報告内容の精査、翻訳
■専用システムへの情報入力
■関連書類の管理
■文献検索/調査
※将来的には医薬品の安全性情報の評価・規制当局(PMDA)への定期報告書作成などもおまかせします。
応募資格 【必須要件】
■PV職のご経験1年以上

年収 300万円~400万円
雇用形態 正社員
企業について ■同社はアウトソーシングサービスを提供している企業であり、国内企業15社、海外企業16社を擁する『アウトソーシンググループ』の一員です。
■同社の事業は、医薬品や化学品などの化学・生化学業界の研究・臨床開発を中心としています。臨床開発分野においては、現在派遣先PJは5本稼動しています。
■同社のクライアントは内資外資問わず製薬メーカー、CRO及び独立行政法人と幅広く取引がございます。特にCROへの派遣が現在多くなっています。また、メーカーに派遣されている方の中では、実際にメーカーに転籍される方もいらっしゃるため、モニター一人ひとりのキャリアステップを重視する文化です。
■社員一人ひとりのフォロー体制も整えており、最低でも月に1度面談を設けています。モニターそれぞれの希望する就業形態にも可能な限り沿う形をとっており、社員の働きやすい環境を提供しています。実際に派遣先と契約を結び、残業ゼロで就業されている方もいます。

お問い合わせ番号 : 203401

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