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女性が多く活躍する大手CRO

募集ポジション CRA
勤務地 東京都
仕事内容 ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
被験者の人権、安全及び福祉の保護をするため、治験が「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)」「薬事法」「治験実施計画書」「標準業務手順書」を遵守し実施、記録及び報告までをフォローしていただきます。

<具体的には>
■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
■実施医療機関への治験依頼・契約手続き
■治験薬の交付及び回収
■症例報告書の回収・点検
■治験の終了手続き
応募資格 ■社会人経験2年以上
■理系大卒以上
■下記いずれかのご経験もしくは資格をお持ちな方
・薬剤師
・CRC
・臨床検査技師
・看護師
・MR
・獣医師
・研究員
※病院・アカデミアでの就業経験者も応募可能
年収 450万円~500万円
手当 通勤手当、時間外手当(管理職は無し)
雇用形態 正社員
働く環境 <転勤>
■基本的にはありません。

<出張>
■プロジェクトにより異なります。
■出張の場合、規定に沿って出張手当が支給されます。

<残業時間>
■月平均20時間程度です。残業代は法定通り支給されます。

<産休/育休の取得状況・実績>
■女性が多い組織の為、産休・育休の取得実績は多数あります。
■女性の方の結婚や出産に伴う、QC等の内勤への異動の実例も多数あります。
トピックス <キャリアパス>
■CRAとして経験を積んだ後、サブリーダー、クリニカルリーダーを経て、プロジェクトマネージャーとステップアップをして頂きます。
■結婚等により、モニターからQCやDMへの異動の実績もあります。

<社内の雰囲気>
■平均有給取得率が高く、オン・オフの切り替えができる環境です。
■中途入社が7~8割を占めており、中途入社の方も活躍しやすい環境です。
企業について 【プロジェクト状況】
■グローバル治験比率が高く経験が積める環境です。
■本国から日本法人を通さずに依頼を受けるプロジェクトもあります。

【働く環境】
■原則的に転勤はありません。フレックスタイム勤務です。
■入社後、約6ヶ月の研修期間、教育担当社員(1対1)と配属チームが丁寧にサポートします。
■英語研修、癌臨床医やKOLからの研修など豊富な継続研修制度が整っています。

お問い合わせ番号 : 192892

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