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国内CROのリーディングカンパニー

新着2018/08/09 UP

募集ポジション 臨床開発モニター(医療機器)【東京】※経験者
勤務地 東京都
仕事内容 <仕事内容>
■臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務を担当していただきます。

【具体的には】
・受託企業:100社以上(内、医療機器20社以上)
・疾患領域:循環器領域、外科領域(整形、一般)、脳神経領域 ※Global 試験多数あり
・製品群 :インプラント製品、手術機材、診断関連装置、再生医療等製品
応募資格 【必須要件】
■GCP下での医療機器、医薬品のモニターとして1年以上の経験があること
■モニターとして施設担当経験があること
■英語での読み書きができること(少なくとも医学系論文を読んで理解できること)
■医療機器への関心と興味があること
年収 経験・能力を考慮のうえ、優遇
働く環境 <コンサルタントコメント>
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。
■100名規模の大型プロジェクトや海外治験を含め、40~50のプロジェクトが稼動しています。
■日本初の育児支援制度(有給の時間取り等)や産前・産後休暇の高い取得率など女性でも安心して働く事ができます。
企業について ■CRO業務だけでなく、医薬品開発・製造受託や医薬マーケティング、販売支援、創薬、医療サービスなど医薬・医療に関連する幅広いサービスを提供する企業として業務を拡大しています。
■取引先:国内及び外資系製薬会社他、契約企業多数。多数の開発プロジェクトを同時進行中です。
■欧米に比べると、日本での治験全体に占めるCROのシェアはまだ低く、さらなる成長が見込まれる分野です。
■希望部署を申請できる社内公募制度、新規事業のアイデアを募集する創業賞、毎週金曜のカジュアルデーなど…風通しのよい社風をつくりあげています。
■100%子会社(モニタリング業務の専門スタッフの派遣事業)との合併を行いました。これまでも2社の連携をとりながら、機動的に製薬メーカーの需要に応えるべくサービスを提供していましたが、今回の合併により、一層の連携強化による事業効率の向上を図っていく予定です。

お問い合わせ番号 : 187953

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