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世界でトップ5に入る外資系CRO

募集ポジション CRA(臨床開発モニター)
勤務地 東京都、大阪府、兵庫県
仕事内容 ■モニタリング業務全般
国内外の製薬/医療機器メーカー等のビジネスパートナーとして、新薬開発のための臨床試験(治験)をサポートして頂きます

<仕事内容詳細>
■治験を実施する医療機関や医師の選定
■治験の依頼・契約
■治験薬の交付・回収
■治験中のモニタリング:データの確認、安全性や実施計画、法令・規則が遵守されているかの確認
■症例報告書の回収

<主要領域>
■がん領域、中枢神経系(CNS)障害、心血管および代謝性疾患、感染症 など──取り扱う領域は多岐にわたっています
応募資格 【必須要件】
■CRAの経験を2年以上お持ちの方
年収 400万円~800万円
手当 通勤手当、時間外手当(管理職は無し)
雇用形態 正社員
働く環境 <転勤>
■基本的にはありません。
■東京・兵庫・大阪にオフィスが有るため、転勤希望者は申請を出して頂く事が可能です。

<出張>
■プロジェクトにより異なります。
■出張の場合、規定に沿って出張手当が支給されます。

<残業時間>
■月平均20時間程度です。残業代は法定通り支給されます。

<産休/育休の取得状況・実績>
■女性が多い組織の為、産休・育休の取得実績は多数あります。
■育児支援策として、妊産婦の健康診査の時間確保、1才までの育児休業、小学校までの短時間勤務などもあります。女性の方の結婚や出産に伴う、QC等の内勤への異動の実例も多数あります。
トピックス <キャリアパス>
■CRAとして経験を積んだ後、サブリーダー、クリニカルリーダーを経て、プロジェクトマネージャーとステップアップをして頂きます。
■結婚等により、モニターからQCやDMへの異動の実績もあります。

<社内の雰囲気>
■平均有給取得率は約75%、出張や残業も在り多忙な環境ですが、オン・オフの切り替えが推奨されています。
■女性管理職比率は29%(日本平均の倍以上)で、女性の方が活躍されている環境です。
■中途入社が7~8割を占めており、中途入社の方も活躍しやすい環境です。
企業について 【プロジェクト状況】
■グローバル治験比率が高く経験が積める環境です。
■本国から日本法人を通さずに依頼を受けるプロジェクトもあります。

【働く環境】
■原則的に転勤はありません。フレックスタイム勤務です。
■入社後、約6ヶ月の研修期間、教育担当社員(1対1)と配属チームが丁寧にサポートします。
■英語研修、癌臨床医やKOLからの研修など豊富な継続研修制度が整っています。

お問い合わせ番号 : 186373

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