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日本イーライリリー株式会社

募集ポジション CDC(Clinical Development Consultant)
勤務地 兵庫県
仕事内容 【職務概要/Overall Job Purpose】
■日本イーライリリー臨床開発本部のコンタクトパーソンとして、臨床試験の実施において協働する医療機関や医療関係者と、良好な関係を構築および維持する。
■臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通じて、国際共同試験及び日本単独試験において、日本の施設における成果物並びにスケジュールに責任を持つ。
■医療現場におけるニーズや患者さんのニーズを将来の臨床開発／臨床試験につなげる。

【主な職責/Job Responsibilities】
■実施医療機関との良好な関係を構築し、Lilly/CROと医療機関の間で試験が円滑に進むようリードする。
■開発計画の初期段階において、日本における試験デザインおよび実施可能性へのインプットを行う。
■試験計画に沿って多くの症例登録が可能な実施医療機関を探索し、その施設におけるポテンシャルの維持・開拓を行う。
■臨床試験計画毎、および　実施医療機関毎における　正確な症例登録計画を立案し、確実に遂行する。
■実施医療機関における治験データの質を適切に担保する。
■医療現場におけるニーズや患者さんのニーズを収集し、社内医師や社内臨床試験実施チームに確実にフィードバックする。
■日本イーライリリー臨床開発本部の代表として、リリーブランドの構築に貢献する。
応募資格 ＜必須要件＞
■大学卒業
■?5年以上の臨床開発経験かつ3年以上のモニター経験（施設選定及び立ち上げ、症例登録経験を含む）
※CROのみ経験の場合は、5年以上のモニター経験かつ3年以上のモニタリングのリード経験
■英語力（英語プロトコル、手順書等を理解して業務できる基礎的な英語力を有すること：TOEIC 600点程度を目安）
年収 経験・能力を考慮のうえ、優遇
雇用形態 正社員
英語の使用状況 読み書き（プロトコール読解など）で使用。
働く環境 ＜転勤＞
・場合により有り
＜出張＞
・有り。
トピックス ＜キャリアパス＞
・KOLとディスカッションをしたり、次の臨床試験計画立案に関与したりすることができます。
＜やりがい＞
・円滑に臨床試験を実施することに貢献し、症例登録を早く終わらせることができます。より早く多くの患者さんに薬を届けられることを実感できる仕事です。
企業について ■米国インディアナポリスに本拠を構え、世界約125カ国に医薬品を供給する世界第9位の製薬会社です。
■売上に対する研究開発費率（約21％）は、世界の製薬企業の中でもトップクラス。その研究開発費は日本の大手製薬企業3社分にも匹敵する、年間約48億ドルに及んでいます。
■2017年版「働きがいのある会社」ランキング“1000人以上の規模の企業”の中で、日本イーライリリーは8位となり、全ての参加企業の中でも最長の11年連続ベストカンパニーに選ばれています。
■ダイバーシティの取り組みも積極的で、産前産後休暇制度、育児パパ休暇、育児休業制度、育児短期間勤務制度、車両通勤制度などが整っています（男性も取得可能）。
■医療費は9割が会社負担、それぞれの家庭環境にあわせた社用車制度、住宅手当、退職手当、カフェテリアプランなど福利厚生も充実しています。
■薬価改定があるものの、新製品の上市と既存製品の拡販で9％の売上成長を達成しており、日本の製薬メーカーではトップクラスの成長率です。

お問い合わせ番号 ： 184663

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