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国内大手製薬企業をビジネスパートナーに持つ成長CRO

募集ポジション CRA(臨床開発モニター) 
勤務地 大阪府、東京都
大阪、東京
仕事内容 ■医療品開発にかかわる臨床試験のモニタリング業務
新GCP(医薬品の臨床試験に関する基準)プロトコル(治験実施計画書)に基づいて治験が行われているかを監視、管理することがCRAの主な仕事。さらには、治験の進行状況や治験実施報告書の内容を確認したりと、スムーズに治験業務が行われるようにコントロールします。

※CRA経験者が多い環境で、ノウハウを習得できます。
※また、PLやダイレクター等への昇格も積極的に行なっている為、チャンスの多い環境です。
応募資格 ■CRA経験が1年以上ある方

年収 540万円~850万円
手当 交通費全額支給
雇用形態 正社員
働く環境 <転勤>
■無し。
<出張>
■有り。
<残業時間>
■プロジェクト状況によりますが、個人でスケジュール管理をしっかりしている方が多くメリハリをつけられる環境です。
トピックス <社内の雰囲気>
■向上心が高く勉強熱心な方が多くいらっしゃいます。そのため、スキルを付けたいとお考えの方には非常にお奨めです。

<特徴>
■役員やリーダーが個々の活躍を正当に評価し、年3回の賞与にしっかりと反映しています。利益率の最も高いフェーズII、IIIに特化しており(経常利益率30~40%)、社員全体の収入レベルを押し上げています。
■2009年10月より「がん領域開発受託事業部」を設置し、がん領域における開発受託業務を開始しました。
■メーカーから依頼されたプロトコールが妥当かを判断・再立案・提案・変更をすることもあり、メーカーと対等な立場で開発に臨むことのできる環境が特徴です。
企業について ■大手製薬企業からのリピート受注の多いCROです。
■質の高い臨床試験で、医薬品メーカーより高い評価を受けています。
■新規のプロジェクト受注も非常に順調で、今後の拡大が見込まれます。

お問い合わせ番号 : 162332

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