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完全受託型のみのCRO

新着2018/11/19 UP

募集ポジション CRA(臨床開発モニター)
勤務地 福岡県
福岡県
仕事内容 ■臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)を担当していただきます。

<具体的には>
■治験実施医療機関及び担当医師の選定
■治験の依頼・契約手続き
■症例収集
■データ回収
■安全性情報の伝達
■承認申請に必要な書類の作成 等
※平均週1回程度、出張が発生します(宿泊を伴う場合があります)。
※将来的には、CRO業務におけるプレイングマネージャーとしての活躍が期待されるポジションです。
応募資格 【必須要件】
■CRA経験者(1年以上)
年収 400万円~600万円
雇用形態 正社員
働く環境 <転勤>
場合により有
<出張>
平均週1回程度、出張が発生します(宿泊を伴う場合があります)。
トピックス ■CRAとしてご経験を積まれた後に、社内にて別職種へのキャリアチェンジの可能性があります(QC・教育担当など)。
■プロジェクトマネージャー候補として、長期的にご活躍して頂きたいと考えております。
■福岡へのUターンを希望される方に、お勧めの求人です。
企業について <設立年月>
2011年7月

<資本金>
5050万

<社員数>
46名

<上場・非上場>
非上場

■アメリカにも拠点をもち、海外開発先行という傾向を強める製薬企業の開発戦略に対応するCROです。
■同社は、自社の研究施設としてTRセンター、プロテオーム解析センターを保有。日米のバイオスタティスティクス分野のスペシャリスト(TRCバイオ統計課)によるプロトコル設計によって、FDA品質の臨床試験を実施します。さらに、受託内容に従い、臨床薬理分野(PK/PD POC)、プロテオミクス、メタボノミクス、ゲノミクス等の手法を駆使し、創薬等を支援します。
■同社はSMO型企業から脱皮しCRO企業に変わりました。大手企業との提携による設備機器(PET・光トポグラフィ等)およびソフトウエアの充実、諸大学との連携によるリサーチネットワークの拡充など、同社の潜在能力はCRO企業の枠を超え、製薬企業の開発パートナー(創薬等支援企業)としての実力を充分に備えたものになりつつあります。

お問い合わせ番号 : 158839

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