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株式会社メディサイエンスプラニング

募集ポジション CRA(臨床開発モニター)【東京】※入社日随時/未経験者
勤務地 ■東京
仕事内容 <仕事内容>
■治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。フェーズIIIを中心としてフェーズI~IVまでフルサービスを提供しており、主に受託方(9割程度)のモニターとしてご活躍いただきます。派遣型(1割程度)もございます。

※派遣型をご希望の場合、特定派遣として製薬メーカーで勤務して頂きます。勤務時間は派遣される製薬メーカーの勤務時間に準じます。
※国際治験に参加することも可能です。
応募資格 <求める経験>
■下記いずれかのご経験をお持ちの方
・CRC経験者
・臨床研究経験者
・PMSモニター経験者
・CRAとして研修を修了された方
年収 300万円~500万円
手当 通勤手当、時間外手当、休日労働手当、深夜労働手当、職責手当、派遣手当
企業について 【概要・特徴】
■業界を先駆けて1982年に設立した歴史あるCROとして、東京・大阪・福岡の3ヶ所で事業を展開しています。薬事コンサルティングから、モニタリング、DM統計解析、市販後調査関連業務に至るまでお客様にワンストップサービスを提供し続けています。2012年にはエムスリーグループに加入し、さらなる発展を遂げています。
■同社が受託するモニタリング業務は第I相から第IV相まで幅広く、常に数十単位の案件が稼働しています。疾患領域は中枢神経・オンコロジーを筆頭に幅広く受注しています。
■国際共同治験が全プロジェクトの6~7割を占めています。
■売上高では第II相及び第III相の試験が多いですが、受注数は第I相試験を最も多く受注しています。同社代表の浦江明憲氏が、臨床薬理を専門で行う施設の元研究医で福岡の第I相試験を中心に行う病院と関係を持っているためです。CRO事業部売上の2~3割を占めています。
■近年は業界ニーズの高まりに呼応して、ファーマコビジランス事業に力を入れています。業界トップクラスの組織規模で、国内症例含む幅広い案件を取り扱っています。
【働く環境】
■打ち込み作業やCRAに必要な情報収集を内部の専門部署で行っています。CRAはモニター本来の業務に集中することが出来る環境が整っています。(平均残業時間は20時間以内/月)
■女性も働きやすい環境を整えています。時短勤務の取得が可能で、産休・育休から復職しやすい環境です。産休・育休制度については常時20名程が利用しています。
■国際共同治験をスムーズに行うために、CRAの英語に関する業務を専門でサポートする事業部もございます(インターナショナル・コミュニケーション アンド クリニカルシステム室/ICCC室)

お問い合わせ番号 : 147397

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