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研修制度が充実した多角化CRO

募集ポジション CRA(臨床開発モニター)
勤務地 東京都
仕事内容 <職務内容>
■同社の正社員として、大手製薬会社や医療機器メーカー、CROに勤務します。治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。
■グローバル治験、ローカル治験、派遣、受託と様々な治験に関わることができます。
■親会社であるメドペイス社の国外の支店の社員の方と、会議や情報交換をすることがあります。

<具体的なお仕事>
■臨床試験の進捗管理
■GCP・薬事法、治験実施計画書、標準業務手順書などの法律遵守確認
■症例報告書の記入依頼・回収・点検
■症例報告書と原資料との照合
■モニタリング報告書の作成
応募資格 【必須要件】
■CRAの実務経験(1年以上)
※臨床研究、BE試験、医療機器のみの経験でも可
■読み書きの英語力
年収 350万円~700万円
手当 通勤手当、残業手当、住宅手当
雇用形態 正社員
企業について ■同社は医薬品・医療機器の臨床開発を臨床開発モニター派遣業務と臨床開発モニターの教育を扱っているCRO(開発業務委託機関)です。
■製薬会社・医療機器メーカーの臨床開発に関する様々な業務をサポート出来るサービスの提供を行っています。

お問い合わせ番号 : 110042

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