CRA(臨床開発モニター)の転職・求人
CRA(臨床開発モニター)の転職に必要な情報を網羅。
製薬メーカー(日系・外資)へ転職する場合も、CRAへ転職する場合も、各社のCRA求人から、
転職のポイント、面接ノウハウ、応募書類の書き方など…転職成功に欠かせない情報がすべてわかります。
CRA求人の紹介やエージェントによる転職支援をご希望の方はこちら
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CRA(臨床開発モニター)の転職支援、製薬業界の求人を提供します。
製薬・医薬業界の転職・求人サイトAnswersは、CRA(臨床開発モニター)の転職をお手伝いしています。医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を行う、臨床開発モニター。Answersでは臨床開発に関する豊富な求人を保有していますので、新薬メーカーやジェネリックメーカーなど製薬会社のモニターから、CROでのCRAまで、ご希望に合致した転職が可能。臨床開発モニターの求人をご紹介するだけでなく、製薬メーカーのパイプライン情報や担当製品、担当領域(オンコロジーや中枢など)、出張の頻度や年収・手当て、社風まで詳細な情報を提供しています。また、職務経歴書の書き方や面接での自己PRの仕方など、転職を成功させるためのあらゆるサポートも行っています。製薬業界でのCRA(臨床開発モニター)の転職なら、Answers(アンサーズ)にお任せください。
仕事内容 | ■クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務です。 <具体的には> ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへの説明会の実施 ・治験の進捗管理: 症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検、症例報告書と資料との照合 ・治験薬の交付、供給管理状況の確認、回収 ・モニタリング報告書の作成 ・治験終了手続き、確認作業 |
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勤務地 | 東京都、大阪府 |
年収 | 400万円~1000万円 |
仕事内容 | ■リモートによる治験実施施設管理業務全般 (担当プロジェクト数:2試験前後) 【具体的には】 ・Country ICF、症例ファイル等のプロジェクト固有文書の作成 ・プロジェクトの戦略に基づいた申請スケジュールの提案およびCTMとの協議 ・各施設におけるIRB審議、契約、予算及び必須文書に関する交渉/作成/確定作業 ・治験全フェーズにおける進捗状況の確認およびCTMへの報告 ・EDCデータレビュー(データ入力漏れ、Openクエリ確認/クエリ分析、AE有無確認) ・モニタリングプランに従ったサイトマネジメント(RBMの場合)等 <RSMとは?> 同社のRSM(Remote Site Monitor )は、施設立ち上げの専門部隊ではなく、CRAと同じ立ち位置の職種です。(RSMでは、リモートでの施設対応をお任せします。) 現在、「Remoteで出来る事をどんどん進めていこう」という会社方針の基に、各部門が業務を進めており、RSM部門はその中心的な役割を担っています。 現時点でも、手続きだけではなく、Remoteで対応可能なモニタリング業務にRSMが取り組んでいるところではありますが、今後はさらに業務範囲を拡大予定です。 |
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勤務地 | 東京都、大阪府 |
年収 | 450万円~750万円 |
仕事内容 | ■CRA(Clinical Research Associate)として、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングにより確認する業務 ※臨床開発モニター(CRA)とは※ CRA(臨床開発モニター)は、新薬の有効性や安全性を確かめる治験(臨床開発試験)の円滑な進行をサポートするのが仕事です。 開発中の薬を実際の患者(被験者)に投薬する治験の場で、主に症例データの収集や進捗状況の管理を担います。 ※詳細※ ・Answersサイト https://answers.ten-navi.com/cra/job.php |
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勤務地 | 大阪府、東京都 |
年収 | 400万円~500万円 |