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医薬品・医療機器の開発を総合的に支援するCRO

募集ポジション 開発薬事
勤務地 東京都
仕事内容 開発薬事として治験国内管理人業務、製造販売承認申請資料の作成業務など、薬事業務一般に携わっていただきます。
応募資格 【必須要件】
■英語力中級レベル(目安TOEIC600点以上)
上記を満たし、下記いずれかに該当する方
■医薬品開発薬事業務経験者
■CMCもしくは非臨床に関する承認申請業務経験者
※主担当としての薬事関連業務経験は少ないが、これから経験を積んでスキルアップをする意欲のある方歓迎。
※承認申請に携わった経験のある方、審査業務経験のある方歓迎。
年収 400万円~600万円
手当 【社会保険】健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【手当】通勤手当、残業手当
【その他福利厚生】
■社会保険完備、従業員持株会、育児・介護休暇制度・時短勤務制度、健保提携施設、クラブ活動、こころの健康相談
■退職金は在籍3年目から対象となります。
雇用形態 正社員
企業について ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

お問い合わせ番号 : 248170

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