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富士フイルム和光純薬株式会社

新着2020/02/14 UP

募集ポジション 申請文書管理
勤務地 東京都
仕事内容 ファインケミカル製品の法規管理業務をご担当頂きます。業務の主なミッションは化学物質を法令に基づいて適切に管理しコンプライアンスを守ることです。

<具体的には>
■化学物質関連法規、物性や危険有害性等の調査業務
■取扱物質および製品情報の管理
■SDSや製品ラベルの管理
※SDSとは「安全データシート」のSafety Data Sheetの頭文字を取っており事業者が化学物質及び化学物質を含んだ製品を他の事業者に譲渡・提供する際に交付する化学物質の危険有害性情報を記載した文書の事
■各種申請業務
■SIerとの折衝(システム改善、要件定義、コスト管理等)
■業務改善、業務効率化の対応
■データベースに関わる各種対応
応募資格 【必須要件】
下記すべての要件を満たす方
■法学部もしくは理系学部出身の方
■何かしらの法務関連業務経験をお持ちの方
年収 400万円~700万円
雇用形態 正社員
働く環境 ■働き方:普段はシステムを使用した入力業務が中心です。通常月の残業時間は10時間以下です(12月、1月は化審法の対応が増加するため、最大30時間程度の残業が見込まれます)。オフィスは広々とした空間で、落ち着いた環境が整備されています。
■人員構成:8名構成(男性5名、女性3名/60代1名、50代5名、40代2名)。今後、若手社員を増やし現社員からの業務を引継ぎ、業務の承継を行っていきます。
■業績関連(2019年3月期決算):同社の売上構成比は、試薬が37%、臨床検査薬が25%、化成品が38%で、3事業がバランスよく構成されています。直近の売上高は、2018年3月期が978億円、2019年3月期が1,023億円と富士フイルムグループとなり成長を加速させています。
企業について ■試薬、化成品、臨床検査薬の製造販売を主事業とし、今後は「海外展開」「分析機器分野への進出」を強化していきます。
■試薬事業部:国内トップシェア。ライフサイエンス関連から有機、環境試薬まで幅広く製品を揃えています。
■化成品事業部:情報記録材料、電子工業薬品、医薬品・化粧品、写真工業薬品、高分子などの各分野の最先端の工業原料を開発。
■臨床検査薬事業部:疾病の予防や早期発見・治療を実現する為に、価値ある検査薬を開発。
<海外展開>
1960年代後半から、ドイツ・アメリカなどに次々と駐在員事務所を開設。マーケット拡大、現地情報収集の拠点として同社のグローバル戦略を牽引してきました。現在はそれらを「ドイツ和光純薬有限会社」「米国和光純薬株式会社」という2つの法人に集約。各々が工場を持ち、高品質の自社製品を現地でも生産しています。さらに米国では2004年にロサンゼルス営業所を、2005年にボストン営業所を開設。試薬の先進国ドイツとアメリカを中心に、今後も積極的な海外戦略を推進する計画です。
<分析機器分野への進出>
試薬・化成品・臨床検査薬に次ぐ第4の事業部門として、試薬・臨床検査薬と連動する独自の分析機器や、試薬と検査装置を一体化したシステムの開発にも取り組み、既に遺伝子関連・細胞関連・バイオ関連等の機器を発売しています。
<富士フイルムグループ>
2018年4月に、富士フイルムグループの和光純薬工業と富士フイルムファインケミカルズは会社統合して、新たに「富士フイルム和光純薬」としてスタートを切りました。これまで両社が培ってきた技術を融合するとともに、富士フイルムグループの知見とブランドをプラスし、世界中の研究者・医療関係者及び産業界の幅広い要請にお応えできるよう事業展開していきます。

お問い合わせ番号 : 225762

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