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欧州を代表するグローバル製薬メーカー

募集ポジション メディカルライター
勤務地 東京都
仕事内容 ■承認申請資料の臨床パート(CTD Module 2.5、Module 2.7等)および臨床試験に関するドキュメント(治験実施計画書、治験総括報告書等)をタイムリーに作成およびレビューし、高品質なドキュメントの作成に寄与します。
応募資格 【必須要件】
■製薬会社またはCROの臨床開発もしくは薬事部門で5年以上の勤務経験
■メディカルライティングの実務経験(治験総括報告書、承認申請資料臨床パート等の作成経験)
■英語力(TOEIC700点目安。作文・読解必須。テレカンファレンスができれば尚可)
年収 経験・能力を考慮のうえ、優遇
企業について ■同社は世界トップクラスの製薬企業であり、業界における世界のリーディングカンパニーです。

お問い合わせ番号 : 187702

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