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千寿製薬株式会社

募集ポジション 海外薬事
勤務地 大阪府
仕事内容 ■海外薬事登録業務 (ヨーロッパまたはアジア(特に、ロシア、ポーランド、ベトナム、韓国)地域)

【具体的には】
・担当国での製品開発および製品登録、薬事対応業務における社内関係部門とのアライアンス
・現地事務所薬事、開発担当者の支援業務
応募資格 【必須要件】
・薬事に関する知識(化粧品、医療機器可)のある方
・何らかの海外ビジネス(アライアンス業務)経験者で薬事申請業務に興味のある方
・英語力(TOEIC650点以上)
年収 400万円~600万円
雇用形態 正社員
英語の使用状況 海外とのやり取り(交渉、書類)に頻繁に使用。
働く環境 <転勤>
なし
<残業時間>
月20-30時間程度。
<産休/育休の取得状況・実績>
実績多数あり。
トピックス <キャリアパス>
リーダー経験を活かして、将来の管理職候補としてのキャリアアップも可能です。
企業について ■「網膜」・「角膜」・「緑内障」を重点領域とし、売上の約85%を医療用医薬品が占める大阪本社の製薬会社です。
■日本初の涙液型目薬(一般用医薬品)、「マイティアCL」でお馴染みの眼科領域に特化した製薬会社です。
■「マイティア」ブランドなどの目薬やコンタクトレンズ用剤など一般用の製品は、売上全体の約13%にすぎず、医療用医薬品が約85%を占めています。
■オーファンドラッグ(希少疾病用医薬品)の開発も行っており、2008年5月には新製品を上市しました。
<グローバルに展開しています>
■若手研究者を中心に、国内に限らず海外での学会発表の機会を与えるなど、活躍の場を積極的に作っています。
■完成品の輸出をはじめ、製品技術および特許の導出は50ヶ国を超えます。
■2012年5月にはα2受容体作動薬「酒石酸ブリモニジン」の「アイファガン」が上市されました。同剤は他剤との併用がしやすいことと、副作用の影響が少ないことが特徴であり、米国を始めとする84の国と地域で承認を取得し、広く医療現場で使用されています。
■ROCK阻害剤の開発にも着手しており、同剤は同社が世界で初めて開発に着手した新たな作用機序を持つ緑内障治療薬です。競合他社が開発に取り組んでいないこともあり、業界としても注目が寄せられています。
<今後>
■プロスタグランジン(PG)関連薬「ルミガン」、β遮断薬「ミケラン」と、α2受容体作動薬「アイファガン」の三本柱で緑内障治療薬市場での確固たる基盤を築きたいと考えています。
■緑内障市場での売上シェアを拡大し、15年度にはシェア倍増を目指しています。

お問い合わせ番号 : 184906

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