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参天製薬株式会社

募集ポジション 原薬開発研究員
勤務地 奈良県
仕事内容 ■眼科医療に特化したスペシャリティカンパニーである同社の研究開発部門において、原薬開発研究の実務担当リーダーとしてご活躍いただきます。(担当テーマ/プロジェクトは5~10程度となります)

【主な業務内容】
担当テーマ/プロジェクトの原薬開発計画および調達計画を立案・実行し、IND/NDA申請に必要なデータ・情報を取得するとともに、高品質な原薬をタイムリーかつ迅速に調達しプロジェクトを円滑に進めていただきます。※担当テーマ/プロジェクトは5~10程度となります。

【具体的には】
・担当テーマ/プロジェクトの原薬開発計画および原薬調達計画の立案および実行
・原薬開発に必要な合成試験の計画/実行/評価
・日欧米中アジアのIND、NDAに対応可能な資料作成及びデータの創出
・開発のリードタイム短縮及びアウトプットの質向上のための改善策立案
・国内外のCMOマネジメント
応募資格 【必須要件】
下記すべての経験・スキルをお持ちの方
■原薬開発もしくは合成研究の豊富なご経験(目安:5年以上)
■CMC関連の海外もしくは国内申請業務、申請文書作成経験
■社内外関係者との調整力・折衝力に強みのある方
■研究開発におけるリーダーのご経験
■英語でのコミュニケーション能力(科学的なディスカッションができるレベル)
年収 700万円~900万円
雇用形態 正社員
英語の使用状況 ■英語でのコミュニケーション能力(科学的なディスカッションができるレベル)
企業について ■眼科に特化した独自性ある医薬品メーカーです。
■医療用眼科薬ではトップシェア(約40%)を誇り、国内No.1・グローバル5位の地位を獲得、ドライアイ・緑内障・感染症・網膜疾患・白内障の分野では国内1位のシェア率です。
■一般用医薬品(サンテFXネオ、サンテ40、サンテドゥ)は約20%のシェアを占め、業界2位の地位です。
■研究開発費が売上高の12.8%(190億円)を占める研究開発型企業であり、日米欧3拠点にアジア主要国も含めた国々でのグローバル開発を行なっています。
■海外では、米国、欧州、アジア諸国に11カ国14拠点を持ち、50カ国以上へ展開しています。中国ではすでに市場地位No.1を獲得し、北欧・東欧・ロシアでも上位を占めるに至っています。
■眼科薬は全身薬からの転用が多く、同社は世界トップクラスの製剤開発技術を持っています。参入障壁は高く、他社にはない「点眼薬を生み出す力」を強みとしています。また、その技術力を活かし、大手製薬メーカーや化学メーカー等との共同開発や優先的導入権等の契約も結んでいます。
■2020年までに日本・アジアでNO.1、グローバルTop3(現在5位)、海外比率40-50%とする目標を掲げています。
■平均勤続年数は15年9カ月と長く、長期就業が可能な企業です。
■年功序列ではなく、30歳前後で課長クラス、30代半ばで部長クラス、30代後半で本部長クラスに早期で昇格される方もいます。

お問い合わせ番号 : 219102

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