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  3. プロセス開発(核酸医薬)

株式会社ジーンデザイン

募集ポジション プロセス開発(核酸医薬)
勤務地 大阪府
仕事内容 ■同社にて製薬会社やアカデミアが開発した核酸医薬品のプロセス開発を担って頂きます。

【具体的には】
・合成機を用いる核酸医薬品の合成、並びに有機化学的な反応、それらに付随する分取精製
・合成あるいは精製方法の改良、パラメータ認定、条件検討
・上記作業に伴う一般分析(HPLC、MS、NMR等)及び報告書作成
・クリーンルーム内での試験製造、治験薬GMP製造支援
など

CMC開発部は、「プロセス開発」と「治験薬製造」の2つにグルーピングされています。
今回はプロセス開発部署への配属となり、治験薬製造及び分析については、他部署が担当する形となります。
応募資格 【必須要件】
■分子生物学もしくは有機化学を学んだ学士を修了している方(化学、薬学、生物学、農学など)
■英文説明書や論文等を解読できる程度の英語力、また海外顧客とのEメールベースでのやり取りができる方
年収 350万円~550万円
手当 通勤手当(上限26,000円/月)、時間外労働手当
雇用形態 正社員
英語の使用状況 英語の論文を読解していただきます。
働く環境 <転勤>
・なし
<出張>
・なし
<残業時間>
・20-30時間/月間
トピックス 注目を集めるバイオベンチャー求人になります。
これまでの御経験、知識を活かし、同社の成長に貢献したいと前向きな方の御応募をお待ちしております。
企業について ■同社は、味の素グループの核酸医薬品の受託製造企業となります。
■遺伝子関連の多様な研究材料を供給し、既存のDNA合成サービスの会社では対応できない商品開発を進めるために、2000年12月に、大阪大学各研究機関との人工核酸基盤技術開発の共同研究を目的に設立されました。
■2008年には、国内初、国内唯一、国内最大の「核酸医薬品治験薬のGMP製造施設」を設立し、核酸医薬開発における核酸医薬品候補化合物のスモールスケールからラージスケールまでの製造及び創薬素材としての最適化開発を自社内で一貫して行うことができます。
■味の素グループの一員となり、これまで核酸医薬において不可能と言われていた「液相合成」が可能となり、これまでの強みである「固相合成」に加え、「液相合成」の双方の技術を保持する国内唯一の企業グループとなります。
■新規核酸医薬品材料の創出を目的として、リボン型デコイ核酸と架橋化核酸に関する開発と、核酸医薬品治験薬GMP製造システムの構築を進めています。
■同社は核酸受託合成で大学や研究所との取引がメインでしたが、2007年夏頃より製薬企業への販売が、市場ニーズに合わせ急激に増加いたしました。企業から同社の核酸受託技術はニーズが高く、同社の製品が認められています。
■現在では販売数の半数以上が製薬メーカーになり、継続的に受注をしています。また、今後は新規事業として共同開発した合成機器の販売事業も行う予定です。
■遺伝子治療における医薬品の素材として、遺伝子の高機能化、体内での低毒性・安定性に対応できる機能を持った新しい遺伝子(オリゴ核酸)の研究開発を行なっています。

お問い合わせ番号 : 187086

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