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  3. 分析/研究担当者【静岡】

東証一部上場企業グループの医薬品製造受託企業

募集ポジション 分析/研究担当者【静岡】
勤務地 静岡
仕事内容 ■医薬品工場及び医薬品製剤研究部門での分析業務(試験法開発、規格・試験法設定、品質試験)をご担当頂きます。

【具体的には】
・新規医薬品及びジェネリック医薬品や長期収載品の試験法開発、規格・試験法設定、バリデーション、品質試験、安定性試験
・分析法の技術移管及び委託元との技術的窓口業務
・製剤開発段階での工程評価
・申請業務に必要なデータ取得
・製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤・分析技術業務

<対象物>
■注射剤・分包品・袋充填品・瓶充填品・PTP包装品、錠剤・カプセル剤・粉末剤・治験薬など、複数品目を経験頂けます。
応募資格 【必須要件】
■製薬会社または医薬品受託製造会社において、下記分析業務のうちいずれかを3年以上の経験
・試験法開発/規格/試験法設定/バリデーション/品質試験/安定性試験
年収 400万円~860万円
企業について ■大手製薬企業の主力工場としての技術と性能を継承しつつ、CMO専業会社としての効率的な生産体制で高いサービスを提供しています。
■グループ会社の強みを活かしながら、幅広いサービスの提供が可能です。

お問い合わせ番号 : 180359

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