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国内CROリーディングカンパニーを中核に持つホールディングス

新着2020/05/29 UP

募集ポジション GMP製造(バイオ医薬品)
勤務地 静岡県
仕事内容 ■本ポジションはバイオ医薬品の製造工程の確立を目指していただく大変チャレンジングなポジションです。

【具体的な業務内容】
培養、精製技術を用いたバイオ原薬の製造工程の開発および製造(製造管理および製造技術に関する実務を担当)
・製造プロセスの最適化および評価の実務を担当
・GMPに基づいて定められた手順に従ってバイオ原薬等を製造
・製造、開発業務で使用する機器および設備等の日常管理
・製造に必要な手順書の作成、製造記録などの文書管理
応募資格 【必須要件】
下記いずれかのご経験をお持ちの方
■分子生物学の知識をお持ちの方
■バイオ原薬のプロセス開発の経験
■研究部門でバイオ原薬におけるプロセス開発の実務経験
■GMPに基づいた、バイオ原薬等の製造方法開発(CMC業務)の経験
■GMPに基づいたバイオ原薬等の製造の実務経験
■治験原薬または医薬品製造において工程責任者の経験
■バイオ原薬のCMCに関するレギュレーションの知識を有する方
年収 ~700万円
手当 通勤手当
雇用形態 正社員
英語の使用状況 基本なし
働く環境 【募集背景】
事業拡大に伴う、組織強化のための増員募集です。

【残業】
有り。月間8時間程度と想定されます。
トピックス バイオ医薬品の製造工程の確立を目指していただく大変チャレンジングなポジションです。
企業について ■同社は2012年1月に商号変更された持株会社です。

お問い合わせ番号 : 169538

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