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画期的な抗がん剤を持つ内資系製薬メーカー

情報確認日2023/01/24

募集ポジション CMC分析研究担当
勤務地 大阪府
仕事内容 ・グローバル新薬開発品の分析リード
・グローバル新薬開発品の試験法開発、規格及び試験方法の設定
・グローバル新薬開発品の品質管理戦略・CMC申請戦略の構築
・治験薬の出荷試験等のGMP関連業務及び品質試験・安定性試験の委託管理
・試験法の技術移転

※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています
応募資格 【必須要件】
下記すべてを満たす方
■修士卒以上
■品質関連業務の実務経験5年以上または品質分野におけるプロジェクトリードの実務経験2年以上もしくは同等の経験
■試験法開発、規格及び試験方法の設定の実務経験
■TOEIC:700点以上
年収 600万円~1200万円
手当 通勤手当、住宅手当、家族手当、時間外勤務手当など
雇用形態 正社員
英語の使用状況 TOEIC:700点以上
働く環境 <転勤>
場合により有り
トピックス 【本職務の魅力】
・豊富なグローバル新薬開発品の分析リーダーとして活躍できる
・豊富なグローバル新薬開発品のCMC開発を通じて、最新技術や欧米申請経験を積む機会が得られる
・低分子合成医薬品、抗体製剤など、多様なモダリティを対象として医薬品を開発しており、多様なモダリティーに挑戦できる
企業について ■独自の研究開発を進める日系大手製薬メーカーです。

お問い合わせ番号 : 305071

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