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武田薬品工業株式会社

募集ポジション QCオペレーション・プロジェクトマネジメントグループ業務担当者(契約社員)
勤務地 大阪府
仕事内容 下記業務をご担当いただきます。

・試験検体サンプリング業務の指図・管理,参考品の管理
・GMP文書のレビュー,制定,改訂等
・逸脱調査,CAPAの立案,変更管理対応等
・その他
応募資格 【必須要件】
下記すべてを満たす方
■医薬品、化粧品、化学品等の製造業での品質部門において、品質管理業務或いはそれに準じた業務で、2年以上の経験をお持ちの方
■文書管理等のGMP管理実務経験

※データに対する化学的な知識やHPLCのオペレーション経験等があれば、派遣のみの経験の方も応募可能です。
年収 320万円~450万円
雇用形態 契約社員
働く環境 【募集部門の紹介】
大阪製薬品質部QCオペレーション・プロジェクトマネジメントグループは、大阪工場で製造されるグローバル製品の品質管理を担当し、製品の出荷試験、原料、材料、資材の受け入れ試験等のGMP業務の支援及び管理業務を行っています。これらGMP試験関連業務のみならず、GMP改善活動やプロジェクト等も重要タスクとしており,製薬企業の品質管理部門として幅広く活躍いただける部門です
トピックス ■入社された方が驚かれることも多いのですが、新卒、キャリア入社、国内、海外といった入社ルートに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。また、グローバルスタンダードな組織・制度の導入が進んできており、外資系出身の方も多く違和感なく活躍されています。
企業について 【概要・特徴】
■創業240年以上、売上高国内トップの製薬会社。東京証券取引所とニューヨーク証券取引所の両方に上場している唯一の製薬会社で、世界約80の国と地域に45,000人以上の従業員を擁しています。2019年にアイルランドのシャイアー社の買収したことで、売上高が3兆円を突破し、世界トップ10入りを果たしています。

■連結売上高の約90%が医療用医薬品です。国内の主要製品は酸関連疾患治療剤「タケキャブ」や高血圧症治療剤「アジルバ」、前立腺がん・乳がん・子宮内膜症治療剤「リュープリン」などで、「タケキャブ」と「アジルバ」は2021年の国内医療用医薬品売上高トップ10に入っています(Answers Newsより)。

【研究開発】
■2021年3月期の研究開発費は4,558億円で、国内製薬会社でトップです。「オンコロジー」「希少疾患」「神経精神疾患」「消化器系疾患」の4つの重点疾患領域に研究開発を集中させており、さらに「血漿分画製剤」と「ワクチン」の開発に重点的に投資しています。

■パイプラインには、40以上の新規候補物質を保有。そのうち90%は2015年以降に加わったもので、パイプラインの60%以上は世界各地のパートナーと共同で開発が進められています。また、ウェーブ1(2024年度までに承認取得を目指すパイプラインの候補化合物)は11あり、2024年度までに最大で15種類の製品の上市を見込んでいます。

お問い合わせ番号 : 294743

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