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武田薬品工業株式会社

情報確認日2022/08/02

募集ポジション QCオペレーション・プロジェクトマネジメントグループ業務担当者(契約社員)
勤務地 大阪府
仕事内容 ・試験法・手順書の制改定、文書管理
・試験分析機器に関する導入、保守、校正、メンテナンス
・試験の電子マネジメントシステムLIMSの保守、メンテナンス
・その他
応募資格 【必須要件】
下記すべてを満たす方
・GMP試験施設での実務経験もしくは分析機の導入・機器メンテナンス経験のある方
・文書管理等、機器管理等の実務経験
年収 経験・能力を考慮のうえ、優遇
雇用形態 契約社員
働く環境 【募集部門の紹介】
大阪製薬品質部QCオペレーション・プロジェクトマネジメントグループは、大阪工場(大阪市)で生産されるグローバル製品の品質管理を担当し、製品の出荷試験、原料、材料、資材の受け入れ試験等の管理業務を行っています。GMP試験業務のみならず、カイゼン活動やプロジェクト等の活動機会もあり、幅広く製薬品質業務で活躍いただける部門です。
トピックス ■入社された方が驚かれることも多いのですが、新卒、キャリア入社、国内、海外といった入社ルートに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。また、グローバルスタンダードな組織・制度の導入が進んできており、外資系出身の方も多く違和感なく活躍されています。
企業について 【概要・特徴】
■創業240年以上、売上高国内トップの製薬会社。東京証券取引所とニューヨーク証券取引所の両方に上場している唯一の製薬会社で、世界約80の国と地域に45,000人以上の従業員を擁しています。2019年にアイルランドのシャイアー社の買収したことで、売上高が3兆円を突破し、世界トップ10入りを果たしています。

■連結売上高の約90%が医療用医薬品です。国内の主要製品は酸関連疾患治療剤「タケキャブ」や高血圧症治療剤「アジルバ」、前立腺がん・乳がん・子宮内膜症治療剤「リュープリン」などで、「タケキャブ」と「アジルバ」は2021年の国内医療用医薬品売上高トップ10に入っています(Answers Newsより)。

【研究開発】
■2021年3月期の研究開発費は4,558億円で、国内製薬会社でトップです。「オンコロジー」「希少疾患」「神経精神疾患」「消化器系疾患」の4つの重点疾患領域に研究開発を集中させており、さらに「血漿分画製剤」と「ワクチン」の開発に重点的に投資しています。

■パイプラインには、40以上の新規候補物質を保有。そのうち90%は2015年以降に加わったもので、パイプラインの60%以上は世界各地のパートナーと共同で開発が進められています。また、ウェーブ1(2024年度までに承認取得を目指すパイプラインの候補化合物)は11あり、2024年度までに最大で15種類の製品の上市を見込んでいます。

お問い合わせ番号 : 269696

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