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  3. 医薬品の安定性試験等の品質評価【物性分析研究】

東証一部上場の大手医薬品メーカー

募集ポジション 医薬品の安定性試験等の品質評価【物性分析研究】
勤務地 大阪府
仕事内容 ジェネリック医薬品の申請業務における下記の業務をご担当いただきます。

・原薬及び添加剤の受け入れ試験,製剤の安定性試験,治験薬出荷に係る品質試験,これらの試験に付随する書類作成業務
・生産部門(品質管理部門)への技術移転 など
応募資格 【必須要件】
下記全てを満たす方
・HPLCやGC等の分析機器を用いた試験業務の経験(3年以上)
・英語(英語論文を読解できるレベル)
・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)
・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方
年収 450万円~650万円
手当 通勤手当、退職金制度
雇用形態 正社員
英語の使用状況 英語(英語論文を読解できるレベル)
働く環境 <転勤>
場合によりあり。
トピックス ※国策としてもジェネリック促進は時代の要請であり、これには薬剤師の方の力が不可欠です。また、このジェネリック普及を通じて薬剤師の存在価値を高めようと考えておられる方。そして、その仕事をメーカーの立場で実現しようという情熱のある方の応募を期待しています。
企業について ■大手医薬品メーカーです。
■製剤開発・品質管理に強みを持ち、お客様のニーズにお答えすることで市場をリードしております。
■裁量権を社員一人ひとりに拡大していくことで、創意性、意欲を高めるという企業風土も特徴の一つです。

お問い合わせ番号 : 254507

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