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武田薬品工業株式会社

募集ポジション 無菌製剤工程の環境モニタリング(課長もしくはチームリーダー候補)
勤務地 山口県
仕事内容 無菌医薬品の製造において、無菌保証するための無菌的な環境モニタリング、工程管理試験用検体のサンプリングを実施するチームのマネジメント
具体的には、光工場で製造する医薬品(注射剤及びワクチン)の環境モニタリングに関するサンプリングを実施し、出品品質を保証する業務として以下をご担当いただきます。
・GMP要件に基づく、製造の環境モニタリング
・GMP要件に基づく、環境モニタリングのデータ処理及び文書管理
・環境モニタリング計画の立案
・査察や監査時の対応
・作業改善・効率化に関する業務など

グローバル旗艦工場である光工場では日常的に英語を使用したコミュニケーションがあるためチャレンジに溢れた環境ですが、製造現場における実務は日本語でのコミュニケーション能力が求められます。グローバルメンバーに光工場の良さをアピールすることに加えて、現場ではシフトコントロール等のマネジメントを担っていただける人材を求めています。
応募資格 【必須要件】
下記全てを満たす方
■以下のいずれかに該当する方
・大卒以上(薬学、工学、理学、農学系などの分野を専攻された方)で、【職務経験】に記載の職務経験が概ね5年以上ある方
・高卒以上で、【職務経験】に記載の職務経験が10年程度ある方
■医薬品または医療機器における、下記業務のいずれかの経験がある方
・クリーンルーム内における何かしらの業務経験
・工程管理の経験
■英語力:読み書き可能なレベル(目安はTOEIC 600点以上)
年収 500万円~900万円
手当 通勤手当、住宅手当、資格手当、家族手当、時間外手当 等
雇用形態 正社員
英語の使用状況 英語力:読み書き可能なレベル(目安はTOEIC 600点以上)
日常業務において、社内文書やメールなどの英訳/和訳が主用途です。
働く環境 【募集部門の紹介】
光工場は、国内外の患者さんに向けた数多くの医薬品、原薬及びワクチンを製造しており日本のみならず全世界で30以上あるタケダのネットワークの中で中核となる工場の一つです。
その中で、光製薬品質部微生物試験Gでは「優れた医薬品を患者さんに届けるため高い品質を管理する」ことを組織の責務としています。世界中の患者さんに医薬品を届けるため、製剤・原薬・原材料の微生物試験による品質管理に加え、製造エリアの環境管理や市場出荷した製品の安定性試験、分析機器の管理など品質管理に関する業務を幅広く担っています。
トピックス <キャリアプラン>
入社された方が驚かれることも多いのですが、新卒、キャリア入社、国内、海外といった入社ルートに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。また、グローバルスタンダードな組織・制度の導入が進んできており、外資系出身の方も多く違和感なく活躍されています。
企業について 【概要・特徴】
・創業230年を超え、国内売上1位である日本の医療用医薬品業界を代表するリーディングカンパニーです。
・2019年にはシャイアー社を買収し、グローバル売上でもTOP10入を果たしています。
・医療用医薬品の売上が連結売上高の約9割を占め、主力製品としてはベルケイド(多発性骨髄腫治療剤)やリュープリン(前立腺がん)などがあります。
【今後の事業展開】
・「Value」「People」「R&D」および「Business Performance」の4つの柱からなる戦略ロードップを示しており、消化器系疾患でのNo.1、オンコロジーにおけるトップ10、中枢神経系疾患および新興国事業の強いプレゼンスを目指しています。
・重点領域を中心とした選択と集中を進めており、昨今では米国バイオ医薬品会社ミレニアム・ファーマシューティカルズ社や新興国にも強い欧州のナイコメッド社を買収、呼吸器領域の事業や子会社である和光純薬を売却しています。2017年1月にはがん領域に強みを持つ米国アリアド・ファーマシューティカルズ社を買収するなど、グローバル市場の獲得を目指しています。
【人事制度・組織風土】
・今後のグローバルビジネスを牽引するリーダー人材育成に向け、プレジデントフォーラム(次世代リーダー育成を目的に、経営幹部と討論や一対一のコーチングを通じて学ぶリーダー研修)やアクセラレーター・プログラム(高いポテンシャルを持つ若手従業員を対象に、国際経験や部門横断的な業務経験を積ませながら、早期からのキャリア形成を加速)などの研修を積極的に行っています。
・在宅勤務やフレックスタイム制の利用なども積極的に行っており、男性の育児休暇取得者も年々増加しています。

お問い合わせ番号 : 250118

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