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協和キリン株式会社

募集ポジション 医薬品製造に関する原料資材の品質管理業務
勤務地 群馬県
仕事内容 医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での品質管理業務をご担当いただきます。

【具体的には】
医薬品等の原料資材検体採取・管理
医薬品等の原料資材受入試験
医薬品等の原料資材受入試験に関する文書作成
医薬品等の原料資材受入試験に関する設備機器導入および管理
医薬品等の原料資材に関する文書管理
品質管理一般業務(試験室管理など)
応募資格 【必須要件】
■医薬品の品質管理業務に関わる下記いずれかの経験をお持ちの方
・IRや分光光度計等の理化学試験
・エンドトキシン試験
・各国薬局方の試験
・無菌試験(安全キャビネットもしくはクリーンベンチでの作業)
年収 380万円~500万円
手当 通勤手当、住宅手当、時間外手当、深夜勤務手当 等
雇用形態 正社員
英語の使用状況 場合により有り
働く環境 <転勤>
・場合により有り
<出張>
・有り
<産休/育休の取得状況・実績>
・実績多数有り
トピックス 日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業であり、将来性のある日系製薬メーカーです。バイオ医薬品に関する設備投資を早期に積極的に実施し、これまでのバイオ市場を牽引してきました。また、グローバル展開にも早期に着手し、今後もさらに強化を図ります。
企業について 【概要・特徴】
■キリングループに属する、東証一部上場の医薬品メーカー。1949年創立の「協和発酵工業(株)」とキリンホールディングスの医薬事業「キリンファーマ(株)」が合併し、2008年に発足しました。欧米やアジアの各国に拠点を有し、グローバルに事業を展開。2019年度の海外売上高比率は約39%です。

■バイオ医薬品の中でもとくに抗体医薬品に強みを持つ企業で、主な製品は、腎性貧血治療薬「ネスプ」、持続型G-CSF製剤「ジーラスタ」、抗アレルギー点眼薬「パタノール」、パーキンソン病治療薬「ノウリアスト」など。2019年度の売上高は3,058億円で、国内製薬会社の売上高ランキングでは第10位となっています(Answersより)。

【研究開発】
■「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」の4つを重点カテゴリーに定め、「抗体医薬」「低分子医薬」「核酸医薬」「再生医療」の4つの創薬技術を核とした、創薬活動を展開。“抗体医薬品、低分子医薬品および核酸医薬品に関して、革新的な新薬を開発すること”を目標に掲げ、グローバルに研究開発を推進しています。

■東京リサーチパーク(町田市)と富士リサーチパーク(静岡県駿東郡)、Kyowa Kirin Pharmaceutical Research社(米国)の3拠点体制で、創薬研究を進めています。2018年度の研究開発費は535億円で、売上高に対する研究開発費比率は17%。2019年12月時点のパイプライン数は、25件となっています。

お問い合わせ番号 : 233221

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