協和キリン株式会社

情報確認日2023/05/22

募集ポジション	バイオ医薬品の品質管理（原料資材）分析試験業務／技術職
勤務地	群馬県
仕事内容	医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での品質管理業務を担当します。【具体的には】医薬品等の原料資材検体採取・管理医薬品等の原料資材受入試験医薬品等の原料資材受入試験に関する文書作成医薬品等の原料資材受入試験に関する設備機器導入および管理医薬品等の原料資材に関する文書管理品質管理一般業務（試験室管理など）
応募資格	【必須要件】以下■の要件を全て満たす方 ■医薬、治験薬のGMP管理での品質試験、分析経験に関わる下記いずれかの経験をお持ちの方・IRや分光光度計等の理化学試験・エンドトキシン試験・各国薬局方の試験・無菌試験（安全キャビネットもしくはクリーンベンチでの作業） ■非喫煙者の方 ■将来的な転勤が可能な方 ※過去1年以内に同一ポジションに応募されている方は、再び同じポジションに応募いただく事は出来ません。他ポジションも含めて同社への受験歴がある場合は、応募時にお知らせくださいませ。
年収	380万円～500万円
手当	通勤手当、住宅手当、時間外手当、深夜勤務手当　等
雇用形態	正社員
英語の使用状況	場合により有り
働く環境	＜転勤＞・場合により有り＜出張＞・有り＜産休/育休の取得状況・実績＞・実績多数有り
トピックス	日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業であり、将来性のある日系製薬メーカーです。バイオ医薬品に関する設備投資を早期に積極的に実施し、これまでのバイオ市場を牽引してきました。また、グローバル展開にも早期に着手し、今後もさらに強化を図ります。
企業について	【概要・特徴】 ■キリングループに属する、東証プライム上場の医薬品メーカー。1949年創立の「協和発酵工業（株）」とキリンホールディングスの医薬事業「キリンファーマ（株）」が合併し、2008年に発足しました。欧米やアジアの各国に拠点を有し、グローバルに事業を展開。2019年度の海外売上高比率は約39％です。 ■バイオ医薬品の中でもとくに抗体医薬品に強みを持つ企業で、主な製品は、腎性貧血治療薬「ネスプ」、持続型G-CSF製剤「ジーラスタ」、抗アレルギー点眼薬「パタノール」、パーキンソン病治療薬「ノウリアスト」など。2019年度の売上高は3，058億円で、国内製薬会社の売上高ランキングでは第10位となっています（Answersより）。【研究開発】 ■「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」の4つを重点カテゴリーに定め、「抗体医薬」「低分子医薬」「核酸医薬」「再生医療」の4つの創薬技術を核とした、創薬活動を展開。“抗体医薬品、低分子医薬品および核酸医薬品に関して、革新的な新薬を開発すること”を目標に掲げ、グローバルに研究開発を推進しています。 ■東京リサーチパーク（町田市）と富士リサーチパーク（静岡県駿東郡）、Kyowa Kirin Pharmaceutical Research社（米国）の3拠点体制で、創薬研究を進めています。2018年度の研究開発費は535億円で、売上高に対する研究開発費比率は17％。2019年12月時点のパイプライン数は、25件となっています。
お問い合わせ番号： 233221 この求人への応募・お問い合わせはこちらから