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スペシャリティー領域でシェアNo1製薬メーカー

新着2019/11/11 UP

募集ポジション 品質管理
勤務地 滋賀県
仕事内容 ■GMP下において、適切な科学的根拠を背景にした適切な品質管理システムの構築と維持の達成を通じ、高品質な医薬品を安定的に患者さんに届けることに貢献していただきます。

【具体的には】
・点眼剤の品質試験(原材料・製品に関する理化学および微生物試験等)およびGMP管理業務
・技術移管および分析バリデーション、分析機器のクォリフィケーション
・製品導入などのプロジェクト活動
・試験室に関する規制対応
応募資格 【必須要件】
下記すべてに該当する方
■医療用医薬品メーカーにおいて、品質管理の実務経験がある方
■責任者やリーダーとして、試験計画、試験室管理(規制対応、技術移管、各種バリデーション、分析機器管理など)の実務経験および指導経験がある方
■海外GMP規制(cGMP、EU-GMPなど)の知識がある方
■英文メールによる業務経験(読み/書き)をお持ちの方
年収 370万円~850万円
雇用形態 正社員
英語の使用状況 英文メールによる業務(読み/書き)
企業について ■特定の国内シェアを占める領域を複数持つ、スペシャリティファーマです。
■研究開発に投資をしている研究開発型企業です。
■研修制度が非常に充実しており、自由参加システムの研修も多くあります。

お問い合わせ番号 : 211003

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