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欧州を代表するグローバル製薬メーカー

新着2018/07/19 UP

募集ポジション QC(品質管理)スタッフ【GMP】
勤務地 ■埼玉県
仕事内容 <仕事内容>
■同社工場での医薬品の品質管理業務をお任せ致します。

【具体的には】
・医薬品製造に関わる原材料及び製品の品質試験スケジュール作成、試験実施及び判定業務
・医薬品のプロセスバリデーション、洗浄バリデーション、分析法バリデーションに係る品質試験の計画書作成、試験実施及び報告書作成
・医薬品製造エリアの環境モニタリング及び製造用水管理の計画書作成、試験実施及び報告書作成
・市販後医薬品の安定性試験(安定性モニタリング、加速試験、長期保存試験)の計画書作成、試験実施及び報告書作成
応募資格 【必須要件】
■品質管理のご経験(GMP規制下)
■理化学あるいは生物学的試験の経験
■英語力(TOEIC600目安、外国人とメールでのコミュニケーションが取れる程度)
年収 500万円~900万円
企業について ■同社は世界トップクラスの製薬企業であり、業界における世界のリーディングカンパニーです。

お問い合わせ番号 : 182489

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