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医薬品製造受託メーカー

情報確認日2025/03/11

募集ポジション	治験薬の品質保証担当者
勤務地	大阪府
仕事内容	下記業務をご担当いただきます。・受託から出荷までの品質保証業務全般、品質に係る顧客とのコミュニケーション・品質システムの継続的な改善活動
応募資格	【必須要件】下記すべてを満たす方 ■高専卒以上（理系） ■GMP経験（医薬品の製造、試験、開発、品質保証業務の実務経験） ■英語で読み書きができる程度の英語力 ■ISO、GMPに関する知識
年収	500万円～750万円
雇用形態	正社員
英語の使用状況	・文書業務中必要な英文の扱いができる・英文メールでのやりとりができる
働く環境	■同社はCMCに精通する研究者・技術者を中心とするメンバーが、武田薬品のCMC研究業務の機能を一部スピンアウトし、2017年に設立されました。 ■医薬品の研究開発から商用化までを包括したCMC受託事業を展開しており、武田薬品からの案件を中心に取り扱っております。 ■社内の研究陣は、武田薬品ファーマシューティカルサイエンス部門のProcess Chemistry、Formulation Development、Analytical DevelopmentでCMC研究の経験を積んだエキスパートで構成されており、世界的にもトップレベルの技術を有しております。 ■直近、核酸領域に特化したBVを買収するなど、中分子やバイオ領域への事業展開拡大を進めております。
トピックス	■200名規模の企業でまだ設立したばかりなので、社長との距離が近く風通しの良い社風が特徴です。 ■武田薬品のエキスパートが揃っているため、非常に高いレベルの元で働けます。 ■ボストン研究所とのやり取りも多く、グローバル規模での活躍も期待できます。
企業について	■医薬品のCMC研究開発および製造受託事業を手掛ける企業です。
お問い合わせ番号： 413353 この求人への応募・お問い合わせはこちらから