バイオ医薬品に強みを持つ、日系の製薬会社

情報確認日2023/09/19

募集ポジション	製造所等の品質及びGMPコンプライアンスの向上・改善活動業務
勤務地	東京都
仕事内容	製造所などの品質及びGMPコンプライアンスの向上プログラムをリードしていただきます。＜具体的には＞ ■中長期的な視点から、製造所のGMP、品質及びコンプライアンス向上のための施策の立案及び実行 ■自己点検を通じて、社内の複数の部署に跨るGxP業務の改善活動
応募資格	【必須要件】下記全てを満たす方 ■薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上 ■医薬品製造所におけるGMP業務への従事経験（5年以上） ■品質保証あるいは品質管理の経験 ■英語力（TOEIC730点程度以上） ■ネイティブレベルの日本語力・非喫煙者の方・将来的な転勤が可能な方 ※過去1年以内に同一ポジションに応募されている方は、再び同じポジションに応募いただく事は出来ません。他ポジションも含めて同社への受験歴がある場合は、応募時にお知らせくださいませ。
年収	636万円～1260万円
雇用形態	正社員
英語の使用状況	■英語力（TOEIC730点程度以上）
働く環境	＜転勤＞場合により有り＜産休/育休の取得状況・実績＞多数実績あり
トピックス	日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30％以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
企業について	■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。
お問い合わせ番号： 342350 この求人への応募・お問い合わせはこちらから