日系大手医薬品メーカー

情報確認日2023/03/10

募集ポジション	Quality System & Compliance
勤務地	千葉県
仕事内容	下記業務をご担当いただきます。・担当する領域の品質タスクを主導してタイムリーに完了する。パフォーマンスダイアログを通じてKPIの進捗状況を管理する。・優先順位、行動計画、期待される役割、スケジュールを考慮し、チームメンバーを率いて関与させ、チームメンバーの意欲とコミットメントを高める。・複数のスキルを要求される次の世代をリードするリーダーやメンバーを育成、支援する。・継続的改善の機会の特定と実装を支援/関与/主導する（AGILE活動）
応募資格	【必須要件】下記「■」全てに該当する方 ■大卒以上で、薬学、工学、理学、農学系の分野を専攻された方、もしくは高専卒・高卒で、5年以上の職務経歴を通じて同等の知識・経験・スキル ■下記業務のいずれかに関し、数年以上の経験がある方・原薬または製剤に関する品質保証・品質管理・薬事業務・原薬または製剤に関する技術・エンジニア関連業務・原薬または製剤に関する薬事関連業務・原薬または製剤の製造業務 ■英語力（口頭・書面の両方）、TOEIC600点以上
年収	500万円～1200万円
手当	通勤手当、住宅手当、資格手当、家族手当、時間外手当　等
雇用形態	正社員
英語の使用状況	英語コミュニケーションスキル（口頭・書面の両方）TOEIC600点以上
トピックス	＜キャリアプラン＞入社された方が驚かれることも多いのですが、新卒、キャリア入社、国内、海外といった入社ルートに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。また、グローバルスタンダードな組織・制度の導入が進んできており、外資系出身の方も多く違和感なく活躍されています。
企業について	■複数領域で、医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
お問い合わせ番号： 318351 この求人への応募・お問い合わせはこちらから