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大手製薬メーカーグループの分析受託企業

情報確認日2022/08/23

募集ポジション 品質保証(未経験可能)※在宅勤務制度有り※
勤務地 京都府
仕事内容 医薬品GMPの品質保証業務に従事頂きます。

<具体的には>
主に、低分子、バイオ医薬品の治療薬や、受託している製剤の品質保証業務となり、下記のような業務に従事頂く予定です。
■低分子、バイオ医薬品の変更管理、逸脱、監査対応等
応募資格 【必須要件】
■低分子医薬品に関する以下の分析試験業務のうち2つ以上について、実務経験3年以上。
・試験法開発、規格及び試験方法設定
・分析法バリデーション
・品質(出荷、受入)試験、安定性試験
■英語力(TOEICスコアの提示必要。TOEICスコアを持ち合わせない場合には、相応の試験結果の提示でも可)
■GMPの経験5年以上
年収 500万円~750万円
手当 住宅手当(会社規定に基づく)、通勤手当 等
雇用形態 正社員
英語の使用状況 英語力中級以上(TOEICスコアの提示必要。TOEICスコアを持ち合わせない場合には、相応の試験結果の提示でも可)
働く環境 <転勤>
無し
企業について ■同社は医薬分析の拠点として、業務を展開しています。

お問い合わせ番号 : 284649

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