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株式会社富士薬品

募集ポジション 品質保証
勤務地 埼玉県
仕事内容 ■医薬品等の品質保証業務を担当して頂きます。

【具体的には】
・製造所(海外も含む)の品質監査、品質に関する取決め書の締結
・GQPに関する文書管理
・製造販売承認書の変更管理
・製造販売新規申請に関する業務
・品質に関するICHドキュメントの業務への展開
応募資格 【必須要件】
下記全てに該当される方
■医薬品に係るGMPまたはGQPの知識
年収 400万円~600万円
雇用形態 正社員
企業について <企業特徴>
■同社は富山に製造工場を持つ医薬品メーカーであり、特に配置薬業界においてトップクラスの販売網を持ちます。
■同社は配置薬に留まらず、調剤・医療用医薬品の研究開発などにも力を入れています。
■医薬品市場の動向として医療用医薬品を一般用医薬品に変更する「スイッチOTC」の流れが強まっており、同社では医療用医薬品、一般用医薬品の両方の観点からアプローチが可能なため今後の業界に沿った成長をしていくことが期待できます。
■同社は非常に製品力の強い会社です。栄養ドリンクのプライベートブランド商品「カーク3000」や「リッチミン3000は、肝臓の働きを促す作用がある「タウリン」が、一般的な製品よりも3倍入っており、値段も安く作られているなど製品力があります。
<医療用医薬品事業>
■2013年秋頃、高尿酸血症治療剤「トピロリック錠」発売開始しました。
■社長の想いと会社のビジネス展開を見越して同事業部に参入しました。
■同社社長は元大手医薬品メーカー出身で新薬に対する熱い想いを持っており、同社の目指す『複合型医薬品企業』になるためにOTC、GE、新薬のビジネスをすることは必須と考え、その中で同社の強みの配置薬と親和性がある腎領域に注力しています。

お問い合わせ番号 : 199924

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