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大手医薬品メーカー

募集ポジション 変更管理課スタッフ
勤務地 岐阜県
仕事内容 変更管理案件の妥当性評価や記述内容の調査
応募資格 【必須要件】
■医薬品製造業(または食品、飲料、医療機器等)での製造・試験・品質保証の職務経験 5年程度
■GMPに関する知識、経験
■資格・ライセンス:GMP/QMS
■大卒以上
年収 350万円~500万円
雇用形態 正社員
働く環境 大手グローバルメーカーとしての安定感と今後推進が期待される「ジェネリック普及率」など政策としての追い風がある業界です。
トピックス <魅力>
年収水準も他のGEメーカーに比べ比較的高い水準です。
福利厚生も制度が整っており、借り上げ社宅制度、転居費用補助、別居手当(入社後の転勤の場合)などがあります。高山工場と名古屋本社については、独身者および単身赴任者向けの寮があります。その他福利厚生として、長期休業所得補償保険(GLTD: Group Long Term Disability)、労災法定外補償保険、失効有給休暇積立制度、団体生命保険、東京薬業健保組合の福利厚生(契約保養所、スポーツクラブ、イベント参加、旅行・ホテル・英会話割引他多数あり) などもございます。
企業について ■医薬品製造に対しての強みを持っています。
■品質管理、製造品目の多様性を特徴とします。

お問い合わせ番号 : 193089

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