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世界150以上の国と地域に展開しているジェネリック薬品メーカー

新着2018/10/11 UP

募集ポジション QA(GQP)
勤務地 東京都
仕事内容 GQPおよびGMP規制の専門知識等を使い品質保証として
■国内外の製造業者等との品質取決めの締結・改訂を担当し、適切なGMP管理業務をおこなう
■GQP省令に関する文書管理業務(DocumentumシステムでのSOP作成、改訂)をおこなう
■GQP業務である「品質標準書」の作成、改訂の遂行又は統括
■その他、品質保証に関わる業務の遂行又は統括
応募資格 【必須要件】
■医薬品業界GQP/GMP下での3年以上の業務経験
■文書管理業務の経験
■製造業等、委託先、あるいはサプライヤとの交渉の経験
年収 500万円~1000万円
手当 通勤手当、残業手当
雇用形態 正社員
企業について ■世界に広がるグループの技術開発力と製造販売体制をもつ強みを生かし、国際的レベルの高品質なジェネリック医薬品を安定供給するとともに、医薬品に関する最新情報を豊富な提供を目指しています。
■抗体薬、抗がん剤、メタボリックの領域に強みを持ち、付加価値の高い製品の開発に力を入れたいと考えています。

お問い合わせ番号 : 190909

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