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東証一部上場企業グループの医薬品製造受託企業

新着2018/12/11 UP

募集ポジション 品質保証
勤務地 静岡県
静岡
仕事内容 ■静岡工場における医薬品製造業における薬事業務・品質保証業務全般をお願いします。

【具体的には】
・医薬品製造業許可の維持管理
・新棟立ち上げのバリデーションからFDA/EMA対応まで
・GMP適合性調査対応
・GMP管理

■扱う薬剤:原薬、治験薬、最終製品:GMP
■担当する製剤の種類:錠剤、カプセル、ワクチン、原薬
■英語使用の有無:有
応募資格 【必須要件】
■製薬会社の工場品質保証部門等で下記同様業務の3年以上の経験のある方
・医薬品製造業許可の維持管理
・GMP適合性調査対応
・GMP管理
年収 450万円~630万円
手当 通勤手当、時間外手当、深夜手当、住宅手当 等
雇用形態 正社員
英語の使用状況 場合により有り
働く環境 ■募集背景
事業拡大に伴う、増員募集となります。
トピックス 同社は東証一部上場企業グループの医薬品製造受託をになっている会社です。品質保証業務の経験を活かして、今後拡大していく組織を担うことが出来る点が魅力的な求人です。
企業について ■大手製薬企業の主力工場としての技術と性能を継承しつつ、CMO専業会社としての効率的な生産体制で高いサービスを提供しています。
■グループ会社の強みを活かしながら、幅広いサービスの提供が可能です。

お問い合わせ番号 : 180370

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