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バイオ医薬品に強みを持つ、日系の製薬会社

情報確認日2025/06/25

募集ポジション	医薬品開発における非臨床分野の申請文書作成支援及び管理並びにプロジェクト管理の支援
勤務地	静岡県
仕事内容	■非臨床分野の申請文書作成支援及び管理並びにプロジェクト管理の支援をご担当いただきます。
応募資格	下記全てに該当する方 ■医薬品開発全般に関する基本的な知識（非臨床の研究開発経験があると更に良い）。 ■医薬品開発における各種規制・レギュレーションに関する基本的な知識。 ■承認申請に関連するドキュメント（IBやCTD等）の基本的な理解や作成スキル（和文・英文） ■上記専門、業務スキルに関する英語でのコミュニケーション能力（グローバル各地域の意見・価値観を受け入れながら、業務を円滑に進めることができる程度）
年収	655万円～916万円
雇用形態	正社員
企業について	■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。
お問い合わせ番号： 430554 この求人への応募・お問い合わせはこちらから