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大鵬薬品工業株式会社

情報確認日2024/09/09

募集ポジション	原薬品質試験法開発研究職
勤務地	茨城県
仕事内容	モダリティ問わずゼロベースから医薬品原薬の分析・試験法開発を対応いただきます。【具体的には】・創薬研究部門における原薬試験法開発研究実務遂行・CMC部門及び各種原薬・中間体製造委託先等への試験法関連技術の情報移管・分析研究を効率化するための各種情報収集、技術獲得、及び機器導入
応募資格	【必須要件】 ※下記すべてに該当する方・製薬企業あるいはCROにおける原薬/製剤の品質試験実施経験（直近3年以上）・HPLC等の分析機器に関する知識とオペレーション経験
年収	450万円～900万円
雇用形態	正社員
企業について	【概要・特徴】 ■「癌」「免疫・アレルギー」「泌尿器」の領域に特化した医薬品メーカー。医薬品の売上高国内第2位の「大塚ホールディングス（株）」傘下の企業です。医療用医薬品と一般用医薬品を展開しており、売上比率は医療用が約9割、一般用が約1割。医療用では抗悪性腫瘍剤「ティーエスワン」「アブラキサン」や制吐薬「アロキシ」、一般用では滋養強壮剤「チオビタ」、胃腸薬「ソルマック」、尿もれ・頻尿用薬「ハルンケア」などを主力製品としています。【グローバル展開】 ■臨床開発の拠点を日本・欧米・アジアに置き、数多くのグローバル臨床試験を実施するほか、北米・アジア・欧州などにおいて販売体制の構築を進めています。また近年、コーポレートベンチャーキャピタル「TAIHO VENTURES， LLC（米国）」と「大鵬イノベーションズ合同会社」を設立し、国内外の有望なベンチャー企業への投資を実行。開発パイプラインの拡充や革新的な創薬基盤技術の取得を目指しています。【研究開発】 ■「がん」「免疫・アレルギー」「泌尿器」を重点領域とし、研究開発を推進。国内外において、がんや関節リウマチ、腹圧性尿失禁などを対象とする18件のパイプラインが進行しています（2020年3月現在）。また、国内では「徳島」と「つくば」に研究拠点を保有。徳島エリアでは、医薬品製造販売承認申請に必要な試験をGLP基準に則って実施しており、つくばエリアでは、200名以上の研究員が自社独自の新薬候補化合物の創製に取り組んでいます。
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