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旭化成ファーマ株式会社

募集ポジション 医薬品のライセンシング(導入、導出、アライアンス) 【東京】
勤務地 東京都
仕事内容 ■医薬品のライセンシング活動に従事して頂きます。
【具体的には】
・導入:他社品の導入候補品をデータベース、情報交換等により探索、技術・事業性評価(due deligenceを含む)、契約骨子及び契約書の作成・交渉等
・導出:導出候補先の探索、先方のcapability・事業性評価(due deligenceを含む)、契約骨子及び契約書の作成・交渉等
・アライアンス:導入・導出提携後、契約に基づき事業推進に向けた課題解決(契約修正、交渉を含む)
※業務上、会話も含めて英語使用が発生致します。
応募資格 【必須要件】
■医薬のライセンシング業務経験(技術評価、事業性評価、提携品における契約交渉経験)4年以上
■ビジネスレベルの英語力(目安:TOEIC 850点以上)
年収 400万円~1000万円
企業について <設立年月>
2003年10月

<資本金>
30億円

<社員数>
2100名(2018年4月現在)

<上場・非上場>
非上場

【企業特徴】
■東証一部上場の大手化学メーカーである旭化成株式会社100%出資の子会社で、医薬品、診断薬等の医療事業を手がけています。
■領域は整形外科・泌尿器科・脳外科・精神科等の様々な領域を扱っています。主力製品は、骨粗鬆症治療薬「テリボン」「リクラスト」「エルシトニン」、血液凝固阻止剤「リコモジュリン」です。2018年2月には、関節リウマチ治療剤「ケブザラ」の販売も開始しています。
■パイプラインとしては、国内でPII・PIII合わせて3本(骨粗鬆症治療薬、血液凝固阻止剤)、海外で3本(排尿障害改善剤/申請中、免疫抑制剤/PIII、血液凝固阻止剤/PIII)が走っています。
■現在、国内事業の収益強化を進めながら、「マテリアル」、「住宅」に次ぐグループの第3の柱とするべく、グローバルな事業基盤強化を進めています。2025年に向けて、海外売上高を拡大させ、グループ営業利益の1/3以上を医療機器を含めたヘルスケア事業で創出したい考えです。その為、医薬事業においては、パイプラインの拡充と血液凝固阻止剤「リコモジュリン」を成長ドライバーとするグローバル展開の推進を行っていきます。

【研究開発】
■2013年、静岡県に医薬研究センターを創設し、整形外科・運動器疾患領域および疼痛領域に焦点を当てて研究を行っています。
■また、2016年には東京本社にオープンイノベーション部を設立し、研究開発を加速させています。
■グループ横断的に中長期的なテーマを開拓するコーポレートR&Dと、各既存事業の展開に必要なテーマを深掘りするR&Dに取り組んでいます。2016年度の同グループ全体の研究開発費は796億円であり、その中でも医療・医薬領域は24.8%とトップとなっています。以下、ケミカルが21.4%、コーポレートが17.1%、エレクトロニクスが14.5%です。

お問い合わせ番号 : 189719

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