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日系製薬メーカー

募集ポジション 安全性研究
勤務地 大阪府
仕事内容 ■同社にて高度な知識を活用した安全性研究の担当をして頂きます。
※当局対応、申請業務をメインに担当頂く予定です。
応募資格 <必須要件>
■非臨床安全性全般の知識
■医薬品GLPに関して理解があり、それに準拠した安全性試験の試験責任者としての実務経験
■日本毒性学会認定の毒性専門家(トキシコロジスト)あるいはそれに準ずる資格(日本毒性病理学会認定 毒性病理専門家等)
■国内の医薬品の治験・承認申請(申請資料作成や照会事項対応)の経験を持っていること
■関連法規を熟知していること(薬機法、動物愛護法、人を対象とする医学系研究に関する倫理指針、BH関連法令・指針、毒劇法、消防法等)
■TOEIC730以上
年収 500万円~800万円
手当 通勤手当、裁量労働手当、住宅手当(世帯主のみ)
雇用形態 正社員
英語の使用状況 文書作成
働く環境 <転勤>
・場合によりあり
<出張>
・なし
<産休/育休の取得状況・実績>
・あり。長期で就業される方が多い環境です。
トピックス ■現在、新薬開発やグローバル展開を積極的に取り組んでおり、今後の拡大が期待できる企業です。
■社員の定着率も良く、安定してキャリアを積むことのできる環境です。
企業について ■大手日系製薬メーカー。
■新薬開発を積極的に行っています。


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お問い合わせ番号 : 195781

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