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コアメッド株式会社

募集ポジション 非臨床開発担当者 
勤務地 全国
仕事内容 ■承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などを担当していただきます。

【具体的に】
■各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成
■評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成
■治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出席
応募資格 <必須要件>
■理系大卒以上
■製薬企業の開発・研究部門にて毒性、薬理、薬物動態の業務経験(3年以上)
■論文読み書き、申請書類作成可能レベルの英語力

<歓迎条件>
■ビジネスレベルの英語力
■バイオ医薬品の研究開発業務経験
年収 400万円~1000万円
手当 通勤手当
雇用形態 正社員
英語の使用状況 論文読解、テレカン
働く環境 <在宅勤務について>
同社では在宅勤務制度を採用しており、9割以上の社員が活用しており、入社時から制度利用が可能です。月1回程度のMTG時に参加できれば遠方の方でもご就業いただけますので、子育てをしながら等、ライフスタイルに合わせてフレキシブルに仕事をすることができます。
企業について ■新薬開発・承認申請の全プロセスをマネジメントする日本で唯一の「薬事・開発戦略コンサルティング企業」です。
■米国現地法人、香港現地法人、そして英国の薬事コンサルティング会社との緊密な事業提携により、日・米・欧・亜のネットワークを構築。4極の薬事規制・承認審査基準などに精通し、クライアントの要望に合わせて「4極同時」や「日本のみ」での薬事・開発戦略を提供しています。
■同社は2001年、日本貿易振興機構(通産省の外郭団体)による第一回「ベンチャー企業の米国進出支援プログラム」に選出され、ワシントン近郊に現地法人を設立しています。

<急成長企業>
■同社はクライアントを獲得する為の営業活動を一切行っておらず、社長自らが海外での講演会などで欧米企業とのリレーションを構築しクライアントを獲得。その仕事で確かな実績を残すことで、新たに紹介でクライアントを増やしています。

<設立経緯>
■会長の越智俊則氏は日本の大手製薬(兼業)会社の出身で、新薬開発・承認申請実務の豊富なキャリアを持っています。そんな越智氏が1998年、「自分が面白いと思う仕事をしたい、社員にも面白い仕事をしてもらいたい」という思いで3人のメンバーと立ち上げたのがコアメッドです。

お問い合わせ番号 : 142123

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