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情報確認日2023/09/05

募集ポジション Safety & Pharmacovigilance
勤務地 東京都
仕事内容 ■安全性情報担当として、下記業務に携わって頂きます。
【具体的には】
・国内外症例の入力業務及びQC
・法令及びコンプライアンスチェック
・ナラティブを含む症例入力、重篤等に関する一次評価
・症例に関するクエリ(再調査質問票)作成
・MR及びCRAとの症例/クエリに関するコミュニケーション、社内外プロジェクト参加者との協業
・ファイリング及び症例ストレージ、SOP及び法令に関するコンプライアンスチェック
・社内外関係者との安全性情報に関する情報共有、国内外へのミーティング参加、監査への参加
・アシスタントや通訳等に対するメンタリング
応募資格 【必須要件】
下記全てに該当する方
■個別症例におけるトリアージもしくは評価経験者(目安2~3年以上)
年収 400万円~550万円
雇用形態 正社員
英語の使用状況 読み書きで使用
働く環境 <転勤>
なし
企業について ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

お問い合わせ番号 : 310792

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