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臨床開発など総合医薬サービス企業

新着2022/09/21 UP

募集ポジション 安全性情報担当者
勤務地 大阪府
仕事内容 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力
・安全性情報に関する症例報告書の作成
・安全性情報に関する翻訳(英日・日英)
・文献スクリーニングなど
応募資格 【必須要件】1)もしくは2)いずれかのご経験をお持ちの方
1)
・英語力(TOEIC600点以上)
・社会人経験3年以上
・有資格者(薬剤師、獣医師、看護師、臨床検査技師等)

2)
・英語力(TOEIC600点以上、英検準1級程度が目安)
・社会人経験3年以上

次のいずれかに当てはまる方
(1)翻訳会社等で、医療系の日→英翻訳の実務経験が1年以上あること(安全性情報に関する翻訳経験あれば尚可)
(2)臨床開発業務(CRA、CRC、QC、QA、MWなど)の経験者
(3)理系(バイオ、医療、生物学、生命科学等)のバックグラウンドがある方で、PV業務に興味がある方 ※修士・博士号優遇、MR経験者含む
年収 300万円~450万円
手当 通勤手当
雇用形態 正社員
英語の使用状況 英語力(TOEIC700点以上)
トピックス ■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。
■100名規模の大型プロジェクトや海外治験を含め、国内最大数のプロジェクトが稼動しています。
■日本初の育児支援制度(有給の時間取り等)や産前・産後休暇の高い取得率など女性でも安心して働く事ができます。
企業について ■医薬品開発の受託サービスを提供する企業。医薬品の受託製造、マーケティング・販売支援を行うグループ企業を有しています。

お問い合わせ番号 : 296041

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